PMX-KLOW-80Disponible
KLOW 80 mg en México
GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV · Mezcla de cuatro compuestos
HPLC ≥99% · Identidad por MS · COA por lote
KLOW 80 mg: composición y presentación
Mezcla liofilizada de GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV para uso exclusivo de investigación.
80 mg de masa nominal por vial liofilizado.
Pureza y análisis de KLOW 80 mg
Pureza ≥99% por HPLC. Identidad confirmada por MS. COA, endotoxinas, esterilidad y trazabilidad por lote.
- Compuesto
- KLOW
- Presentación
- 80 mg
- CAS
- —
- Masa molecular
- —
- Estado físico
- Polvo liofilizado
- Almacenamiento
- 2–8 °C
Preguntas frecuentes sobre KLOW 80 mg
¿Qué pureza tiene KLOW 80 mg?
Pureza ≥99% por HPLC. Identidad confirmada por MS. COA por lote.
¿Cuál es el precio de KLOW 80 mg?
$2,750MXN por vial. Precio en MXN por vial. Disponible. Entrega express nacional: $199 MXN, de 1 a 3 días hábiles para producto disponible.
¿Cómo se almacena KLOW liofilizada?
El material liofilizado se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de luz y humedad.
Referencias científicas sobre KLOW
- Maquart FX, Pickart L, Laurent M, et al. (1988). Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Lett. doi:10.1016/0014-5793(88)80509-X
- Chang CH, Tsai WC, Lin MS, et al. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. doi:10.1152/japplphysiol.00945.2010
- Safer D, Sosnick TR, Elzinga M (1997). Thymosin beta 4 binds actin in an extended conformation and contacts both the barbed and pointed ends. Biochemistry. doi:10.1021/bi970185v
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HTT, et al. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. doi:10.1053/j.gastro.2008.03.026
¿Qué es KLOW 80 mg?
KLOW es un blend liofilizado de investigación que reúne GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV en un vial con 80 mg de contenido nominal total. Sus cuatro componentes corresponden a un complejo de cobre, un pentadecapéptido, timosina β4 y un tripéptido derivado de α-MSH. Cada entidad conserva su secuencia, fórmula, masa molar e identidad dentro de la mezcla.
La utilidad analítica del blend parte de una exposición simultánea a los cuatro componentes. La comparación con vehículo, componentes individuales y combinaciones parciales permite atribuir resultados; el registro incluye concentración total, proporción del lote y método de identidad y pureza.
Péptido México lo suministra como material RUO con especificación HPLC ≥99%, identidad por MS y COA por lote, además de trazabilidad y controles documentales de esterilidad y endotoxinas. La evidencia citada para GHK-Cu, BPC-157, TB-500 o KPV describe cada molécula en modelos concretos; no demuestra que el blend completo produzca el mismo resultado ni autoriza una indicación clínica.
KPV añade una cuarta pregunta experimental
KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val derivado del extremo C-terminal de alfa-MSH. Su tamaño, carga y transportabilidad difieren de GHK-Cu, BPC-157 y timosina beta-4. Dalmasso y colaboradores estudiaron captación mediada por PepT1 y marcadores inflamatorios en modelos intestinales. Esa evidencia pertenece a KPV bajo esas condiciones, no al blend de 80 mg.
PepT1 reconoce distintos di- y tripéptidos; otros componentes del medio pueden competir por transporte. La presencia de tres péptidos adicionales también cambia concentración molar, adsorción y degradación. Un resultado con la mezcla no demuestra que KPV haya entrado por PepT1 ni que conserve el mismo comportamiento descrito para el tripéptido aislado.
proKPV y KPV libre: identidades y exposiciones distintas
Un trabajo de 2026 diseñó conjugados autoensamblables sensibles a especies reactivas para liberar KPV en ambientes inflamatorios. El sistema mejoró estabilidad gastrointestinal, penetración de moco y acumulación en modelos animales. La intervención fue un profármaco nanoparticulado con química de liberación propia, no KPV libre ni la formulación liofilizada de 80 mg.
El estudio es valioso porque muestra cuánto puede cambiar la distribución al modificar una molécula de tres residuos. También marca un límite: no deben trasladarse los resultados de proKPV a una mezcla que carece de ese transportador, respuesta a ROS y arquitectura coloidal. Compartir la secuencia liberada al final no vuelve equivalentes las exposiciones.
Documentación y siguiente paso
Consulta los controles analíticos, la logística y las herramientas de laboratorio antes de seleccionar una presentación de KLOW.