Agonistas GLP-1 para investigación en México.
Tirzepatida dual · Retatrutide triple · 9 presentaciones · precio en MXN · COA por lote
GLP-1R es el receptor compartido; no convierte a todas las moléculas en equivalentes. Tirzepatida combina GIPR y GLP-1R. Retatrutide añade GCGR. Aquí puedes contrastar receptores, identidad química, presentación, evidencia y disponibilidad antes de abrir la ficha correcta.
Tirzepatida y Retatrutide disponibles
Cada concentración corresponde a la misma entidad molecular dentro de su familia; cambia la masa nominal por vial, el precio y la existencia. Consulta el código y la documentación de lote asociados con la presentación seleccionada.
| Compuesto | Perfil de receptor | Presentaciones | Precio desde | Existencia |
|---|---|---|---|---|
| RetatrutidaLY3437943 | GIPR + GLP-1R + GCGR | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg | $1,900 MXN | Disponible |
| TirzepatidaLY3298176 | GIPR + GLP-1R | 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg | $900 MXN | Disponible |
Qué comparten y qué cambia entre ambas moléculas
Las dos contienen 39 aminoácidos, incorporan residuos no naturales y usan una cadena lipídica C20. Esa semejanza de diseño prolonga exposición en las formulaciones estudiadas, pero no borra las diferencias de secuencia, punto de acilación, masa ni balance funcional entre receptores.
| Variable | Tirzepatida | Retatrutide |
|---|---|---|
| Código de desarrollo | LY3298176 | LY3437943 |
| Receptores | GIPR + GLP-1R | GIPR + GLP-1R + GCGR |
| Masa molecular | 4813.5 Da | 4731.33 Da |
| Lipidación C20 | Diácido C20 en Lys20 | Diácido C20 en Lys17 |
| Distinción principal | Agonista dual de incretinas | Triagonista que añade el receptor de glucagón |
GLP-1, agonista dual y triagonista no son sinónimos
GLP-1 es una hormona endógena; GLP-1R, su receptor. Un agonista puede compartir esa diana y conservar una química completamente distinta. Tirzepatida también activa GIPR. Retatrutide suma GCGR. Semaglutida, en cambio, se clasifica como agonista selectivo de GLP-1R y tiene su propio owner informativo.
Contar receptores tampoco establece una escala de “fuerza”. Potencia, eficacia, sesgo de señalización, internalización y respuesta integrada dependen del ensayo, el comparador y la exposición. La comparación científica empieza por definir qué lectura responde a la hipótesis.
Cómo llegar al documento correcto
- Precio, variantes y COA de Tirzepatida
- Precio, variantes y COA de Retatrutide
- GIP, GLP-1 y glucagón: receptores y evidencia
- Comparación directa de ambas arquitecturas
- Semaglutida: química y referencias
Pureza, identidad y actividad son preguntas separadas
HPLC ≥99% describe el área relativa del pico principal bajo el método del lote. MS contrasta la masa observada con la identidad esperada. Esterilidad y endotoxinas requieren ensayos distintos. Ninguno de esos resultados demuestra por sí solo actividad funcional en GIPR, GLP-1R o GCGR.
Un bioensayo de receptor necesita células o membranas, controles, concentración molar, tiempo y una lectura como AMPc, reclutamiento de β-arrestina o internalización. El COA y la trazabilidad identifican el material usado; el protocolo biológico determina qué puede concluirse sobre su actividad.
Qué permite concluir la evidencia publicada
La literatura incluye farmacología de receptor, cryo-EM, modelos animales y ensayos clínicos de formulaciones definidas. Los datos clínicos comparan la intervención completa dentro de una población y un protocolo; no asignan automáticamente cada desenlace a un receptor ni describen este material RUO.
Por eso las fichas separan identidad química, resultado de lote y evidencia externa. La evidencia sirve para diseñar preguntas y controles, no para prometer pérdida de peso, recomendar administración o equiparar un reactivo liofilizado con un medicamento.
Preguntas sobre agonistas GLP-1 para investigación
¿Qué significa agonista del receptor GLP-1?
Es una molécula capaz de activar GLP-1R en un sistema experimental. La etiqueta no indica por sí sola su potencia, selectividad, señalización, exposición ni equivalencia con otro agonista.
¿Cuál es la diferencia entre Tirzepatida y Retatrutide?
Tirzepatida activa GIPR y GLP-1R. Retatrutide activa esos dos receptores y añade GCGR. También cambian secuencia, masa molecular, posición de lipidación y programa de evidencia.
¿Qué presentaciones minoristas están disponibles?
Tirzepatida se ofrece en 10, 20, 30 y 60 mg. Retatrutide o retatrutida se ofrece en 10, 15, 20, 30 y 40 mg. Precio y existencia se consultan por presentación.
¿Semaglutida pertenece a la misma categoría?
Sí: es un agonista selectivo de GLP-1R. En este sitio tiene compendio científico y ruta de mayoreo; el catálogo minorista de este hub se limita a Tirzepatida y Retatrutide.
¿HPLC ≥99% demuestra actividad sobre GLP-1R?
No. HPLC describe pureza cromatográfica bajo un método y MS contrasta identidad. La actividad de receptor requiere un bioensayo funcional con sistema, control y lectura declarados.
¿Estos viales son medicamentos o se suministran para uso humano?
No. Son reactivos RUO exclusivos para investigación. La evidencia de formulaciones clínicas no convierte un vial liofilizado de laboratorio en medicamento ni autoriza su administración.