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CAS, fórmula y masa molar de péptidos.

Busca por compuesto, código o CAS. Compara fórmula molecular, masa molar teórica y presentaciones disponibles para investigación.

Compuestos disponibles con CAS, fórmula molecular, masa molar y presentaciones
CompuestoCASFórmulaMasa molarPresentaciones
AdipotidaPéptido experimental dirigido a vasculatura5 mg
Agua bacteriostáticaAgua estéril con conservante3 ml / 10 ml
AHK-CuTripéptido de cobre50 mg
AOD-9604Fragmento peptídico de hGH10 mg
ARA-290Péptido derivado de eritropoyetina15 mg
BPC-157Péptido gástrico estable137525-51-0C62H98N16O221419.55 Da5 mg
CagrilintidaAnálogo de amilina5 mg
CJC-1295 DACAnálogo de GHRH con DAC10 mg
CJC-1295 sin DACAnálogo de GHRH5 mg
DSIPNeuropéptido experimental5 mg
EpithalonTetrapéptido AEDG307297-39-8C14H22N4O9390.35 Da10 mg
FOXO4-DRIPéptido de interacción proteína-proteína5 mg
GHK-CuTripéptido de cobre89030-95-5C14H21CuN6O4404.9 Da50 mg / 100 mg
GHRP-2Secretagogo de GHSR10 mg
GHRP-6Secretagogo de GHSR5 mg
GLOWMezcla de tres compuestos70 mg
HexarelinaSecretagogo de GHSR5 mg
HGH Fragment 176-191Fragmento de hormona de crecimiento5 mg
HumaninPéptido derivado de mitocondria10 mg
IpamorelinaSecretagogo selectivo · GHSR170851-70-4C38H49N9O5711.9 Da10 mg
Kisspeptina-10Decapéptido de señalización reproductiva10 mg
KLOWMezcla de cuatro compuestos80 mg
KPVTripéptido C-terminal de α-MSH10 mg
LiraglutidaAgonista del receptor GLP-110 mg
LL-37Péptido antimicrobiano10 mg
MatrixylPéptido señal de matriz5 mg
MazdutidaAgonista dual GLP-1 / glucagón10 mg
Melanotan IAnálogo de α-MSH10 mg
Melanotan IIAnálogo cíclico de α-MSH10 mg
MOTS-cSeñal mitocondrial · AMPK1627580-64-6C101H152N28O22S22174.6 Da10 mg
NAD+Coenzima redox53-84-9C21H28N7O14P2+664.4 Da500 mg
Oxitocina acetatoNonapéptido hormonal10 mg
PT-141Análogo de melanocortina10 mg
RetatrutidaLY34379432381089-83-2C221H342N46O684731.33 Da10 mg / 15 mg / 20 mg / 30 mg / 40 mg
SelankHeptapéptido análogo de tuftsin10 mg
SemaglutidaAgonista del receptor GLP-110 mg
SemaxACTH(4-10) · BDNF80714-61-0C37H51N9O10S813.93 Da5 mg
SermorelinaAnálogo de GHRH10 mg
SS-31Tetrapéptido dirigido a mitocondria10 mg
SurvodutidaAgonista dual GLP-1 / glucagón10 mg
TB-500Timosina β4 sintética · actina77591-33-4C212H350N56O78S4963.44 Da5 mg
TesamorelinaAnálogo de GHRH218949-48-5C221H366N72O67S5136 Da10 mg / 20 mg
Timosina Alfa-1Péptido inmunomodulador5 mg
TirzepatidaLY32981762023788-19-2C225H348N48O684813.5 Da10 mg / 20 mg / 30 mg / 60 mg

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Cómo leer CAS, fórmula y masa molar

El número CAS identifica una sustancia dentro del registro químico. La fórmula molecular enumera los elementos y su proporción; la masa molar expresa la masa por cantidad de sustancia. Estos datos describen la identidad teórica del compuesto, pero no demuestran qué contiene una muestra concreta.

La identidad experimental requiere comparar la masa observada por espectrometría de masas con la masa teórica. La HPLC reporta el área relativa del componente principal bajo las condiciones declaradas del método. El contenido absoluto necesita un ensayo cuantitativo apropiado.

Para cálculos de masa y volumen usa la calculadora disponible en el pie de página. Para interpretar resultados analíticos consulta cómo leer un COA y cómo confirma identidad la MS.

Las sales, contraiones, hidratos y modificaciones terminales pueden cambiar la fórmula y la masa teórica. Por eso la comparación debe usar la forma química declarada para esa presentación, no una cifra tomada de otra ficha o de una base de datos sin contexto. En péptidos con varios estados de carga, la masa molecular se reconstruye a partir del conjunto de señales; una relación masa/carga aislada no equivale a la masa neutra.

Qué cambia entre identidad teórica y resultado analítico

La tabla funciona como punto de partida para identificar entidades y ordenar presentaciones, no como un certificado de contenido. Un mismo nombre puede aparecer asociado con una sal, una forma hidratada o una modificación terminal diferente. Si cambia la especie química, también cambian la fórmula, la masa calculada y la interpretación de una señal de MS. Conserva la forma declarada junto con la presentación y el lote.

La comparación analítica añade el método y sus condiciones. MS aporta una relación masa/carga que debe interpretarse con el estado de carga; HPLC separa señales según la columna, el gradiente y la detección utilizados. Un pico principal no describe por sí solo el contenido absoluto, y una masa compatible no prueba pureza cromatográfica. La lectura reproducible conserva ambos resultados, la unidad, el método y la fecha.

Cuando dos fichas parecen equivalentes, compara primero CAS, fórmula, masa, presentación y método. Después revisa si el COA corresponde al mismo lote y si el resultado se obtuvo con una especificación comparable. Esa secuencia evita mezclar identidad teórica, pureza relativa y contenido nominal como si fueran una sola medición.

Secuencia de revisión para una ficha

Usa la matriz como índice de navegación y no como sustituto de la documentación del lote. Primero localiza el compuesto por nombre, código o CAS. Después confirma que la presentación de la tabla coincide con la etiqueta del vial y con la unidad solicitada. Si una familia tiene más de una opción, conserva el tamaño exacto al comparar precios, masa nominal y resultados analíticos.

En una segunda pasada, abre la ficha del compuesto y registra la forma química declarada, la referencia de la masa y las condiciones que acompañan cada resultado. Finalmente, contrasta el COA del lote con esa identidad: nombre, presentación, número de lote, método, resultado y fecha. Si falta uno de esos datos, marca la diferencia para revisión antes de usar la información en un protocolo, una compra o un informe interno.

Referencias de terminología

  1. IUPAC Gold Book — Molecular formula
  2. IUPAC Gold Book — Molar mass

CAS, fórmula y masa molar son datos de identidad teórica. Los resultados de una muestra requieren método y COA por lote. Consulta HPLC vs MS o análisis y calidad.

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