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Disponible · Tetrapéptido AEDG

Epithalon en México

Epitalon · AEDG

Actualizado el 6 de agosto de 2026

Disponible · $1,000 MXN · Liofilizado · 10 mg · RUO · COA por lote

Entrega express nacional · 24 a 48 hEnvío $199 · pedidos entre semana antes de las 4:00 pm (CDMX) salen el mismo díaConfirma tu zona con tu C.P. para verificar cobertura
Presentación: 10 mg$1,000 MXNDisponible
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Marca: Peptido Mexico · HPLC ≥99% · LC-MS testing · COA por loteAnálisis por laboratorio independiente · Fabricación bajo cGMP · endotoxinas y esterilidad por lote

Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.

Tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly). Estudiado en investigación de telomerasa y ritmos celulares.

HPLC ≥99% · RUOVial de Epithalon liofilizado · MéxicoEpithalonVial de Epithalon
Especificaciones químicas y analíticas
CAS307297-39-8Fórmula molecularC14H22N4O9
Masa molar390.35 DaSolubilidadAgua
PresentaciónLiofilizado · 10 mgEstadoPolvo liofilizado
ÁreaLongevidad celularAlmacenamiento2–8 °C

Precio y disponibilidad de Epithalon 10 mg

La presentación de 10 mg contiene el tetrapéptido sintético Ala-Glu-Asp-Gly, también descrito como AEDG. La masa nominal se refiere al contenido del vial y no a extractos pineales complejos.

Identidad del lote confirmada por LC-MS testing. Pureza por HPLC. COA por lote y presentación.

Precio, existencia y documentación por presentación
PresentaciónPrecioExistenciaCódigoDocumentación
Epithalon 10 mg$1,000 MXNDisponiblePMX-EP-10COA del lote · HPLC · LC-MS

Epithalon 10 mg: identidad AEDG y contenido nominal

Los 10 mg permiten calcular la concentración después de definir el volumen de recuperación. El diseño experimental debe conservar la identidad AEDG y separar sus resultados de los atribuidos a extractos pineales.

Qué es Epithalon y qué se ha medido

Este compuesto, conocido por la secuencia AEDG, es un tetrapéptido sintético formado por alanina, ácido glutámico, ácido aspártico y glicina. Su fórmula molecular es C14H22N4O9 y su masa teórica es 390.35 Da. Se desarrolló como análogo definido de péptidos asociados con extractos pineales, pero no es equivalente a un extracto: es una molécula de cuatro residuos cuya identidad puede comprobarse analíticamente.

La investigación se concentra en modelos celulares de telomerasa, expresión de hTERT, longitud telomérica y senescencia. Estudios en fibroblastos y otras líneas celulares han reportado cambios en esos marcadores, aunque elongación telomérica, proliferación y selección de subpoblaciones son fenómenos que requieren controles distintos. La evidencia celular no demuestra por sí misma longevidad en organismos ni autoriza afirmaciones terapéuticas. Número de pases, método de medición y población celular deben acompañar cualquier comparación.

Qué se investiga en Epithalon

Empieza por el mecanismo, revisa qué se ha observado y termina con los límites del modelo antes de interpretar el material RUO.

Secuencia AEDG y masa molecular

La molécula es el tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly. Su cadena de cuatro aminoácidos tiene una masa teórica de 390.35 Da. Esa identidad química es más precisa que expresiones amplias como péptido pineal o regulador de longevidad, que pueden abarcar materiales y extractos diferentes.

La secuencia AEDG tiene una masa teórica de 390.35 Da. MS analiza la identidad molecular y HPLC separa el pico principal de especies relacionadas; ambos resultados quedan registrados en el COA por lote.

Diferencia frente a extractos pineales

El tetrapéptido es una molécula definida por cuatro residuos. Epitalamina y otros extractos pineales contienen mezclas de componentes y no comparten una sola masa molecular. Los resultados obtenidos con un extracto no pueden trasladarse a la cadena sintética sin confirmar qué especie produjo la señal.

La distinción también afecta la búsqueda bibliográfica. Una publicación que menciona un preparado pineal puede aportar contexto histórico, pero sólo los estudios que identifican el tetrapéptido permiten relacionar secuencia, concentración y resultado de forma directa.

Límites de la evidencia disponible

La evidencia primaria sigue siendo reducida y se concentra en sistemas in vitro, aunque el estudio de 2025 aporta un grupo independiente y muestra respuestas distintas entre líneas celulares. Faltan replicaciones amplias y ensayos clínicos controlados que conecten la señal telomérica con desenlaces humanos.

Los términos antienvejecimiento y longevidad exceden lo que demuestra la literatura citada. Para investigación, las preguntas defendibles son identidad molecular, actividad de telomerasa, longitud telomérica, proliferación y senescencia dentro de modelos concretos.

Telomerasa, hTERT y longitud telomérica en células humanas

Los estudios celulares sobre AEDG han medido actividad de telomerasa, expresión de hTERT, longitud de telómeros e índice mitótico. Pendina y colaboradores trabajaron con linfocitos humanos estimulados; Al-Dulaimi y colaboradores compararon en 2025 varias líneas celulares y observaron respuestas diferentes entre modelos.

Actividad de telomerasa y longitud telomérica no son la misma medición. La primera registra función enzimática durante el ensayo; la segunda refleja el balance acumulado entre replicación, extensión y daño. Proliferación, viabilidad, número de pases y población celular deben mantenerse junto a ambos resultados para distinguir elongación de selección celular.

El método también cambia la resolución del resultado. PCR cuantitativa estima longitud telomérica relativa en una población, mientras Southern blot y técnicas de señal fluorescente describen la distribución con otras unidades y niveles de detalle. Método y población deben acompañar cualquier comparación.

La evidencia publicada permanece principalmente in vitro. Describe cambios moleculares en sistemas concretos y no demuestra rejuvenecimiento, longevidad humana ni una indicación terapéutica para el material liofilizado RUO.

Mapa de evidencia por modelo y desenlace

Epithalon no tiene un único endpoint que resuma toda la literatura. Los estudios primarios han usado células humanas, ovocitos de ratón, glándulas pineales de rata y Drosophila, con resultados que no son intercambiables. La tabla conserva qué se midió y hasta dónde llega cada observación.

El estudio celular de 2025 en ARPE-19 amplía la evidencia reciente hacia reparación de herida bajo glucosa alta, pero sigue siendo un modelo in vitro. El trabajo en glándula pineal de rata, en cambio, no observó un efecto significativo sobre la secreción de melatonina bajo las condiciones evaluadas; incluir resultados nulos evita convertir una hipótesis histórica en conclusión uniforme.

Estudios primarios de Epithalon por modelo y alcance
ModeloDesenlace principalLectura válida
Fibroblastos y otras líneas humanasTelomerasa, hTERT, longitud telomérica y ALTRespuesta celular in vitro; depende de línea, método y pases
Linfocitos humanos estimuladosLongitud telomérica e índice mitóticoResultado de una población celular bajo estimulación definida
ARPE-19 humano con glucosa altaCierre de herida, ROS, EMT y genes de fibrosisModelo in vitro de estrés metabólico; no ensayo clínico
Ovocitos de ratón envejecidos in vitroROS, huso, potencial mitocondrial y apoptosisModelo reproductivo murino; no extrapolable a personas
Glándula pineal perifusionada de rataSecreción de melatoninaNo se observó efecto significativo bajo las condiciones del estudio
Drosophila melanogasterSupervivenciaResultado en organismo no humano; requiere replicación y no demuestra longevidad humana

Preparación y almacenamiento

El vial se suministra liofilizado y se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de luz y humedad. Para almacenamiento prolongado se utiliza −20 °C cuando así lo indique la documentación del lote. La secuencia corta no vuelve al material inmune a hidrólisis, oxidación o contaminación.

Una solución de trabajo debe registrar diluyente, concentración, fecha, recipiente y temperatura. La estabilidad depende del medio y de los ciclos térmicos; no se asigna un plazo sólo a partir del nombre del compuesto.

Qué tan sólida es la evidencia sobre Epithalon

DIn vitro o mecanismo propuestoLa ciencia del mecanismo →
Limitaciones conocidas

La evidencia es limitada: sobre todo in vitro y proveniente de un mismo grupo de investigación, sin replicación independiente amplia.

Alcance de la lectura

La lectura queda en telomerasa, senescencia y modelos in vitro. No establece efectos sobre vida útil, edad biológica ni envejecimiento humano.

Estado regulatorio (al 2026)

Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.

Preguntas frecuentes sobre Epithalon

Respuestas sobre la presentación, el lote, la evidencia y el uso exclusivo de investigación.

¿Cuál es el precio de Epithalon en México?

Epithalon 10 mg tiene un precio vigente de $1,000 MXN. La existencia y el código de lote se confirman junto al precio.

¿Cuál es la pureza de Epithalon y cómo la verifican?

HPLC ≥99%. La secuencia AEDG se analiza por MS frente a una masa teórica de 390.35 Da. El COA incluye método, resultado y fecha de análisis por lote.

¿Cómo se envía el vial de 10 mg dentro de México?

El vial de 10 mg se entrega cerrado y liofilizado. La tarifa minorista es $199 MXN y el tránsito estimado es de 24 a 48 h (entrega express).

¿Qué se requiere para reconstituir el vial de 10 mg?

Se define una concentración final, se elige el diluyente compatible y se calcula el volumen desde los 10 mg del vial. El registro debe conservar solvente, fecha y temperatura.

¿Cómo se almacena Epithalon liofilizado y en solución?

Cerrado, se conserva entre 2 y 8 °C y protegido de la luz. Una vez preparado, el buffer, la concentración, el recipiente y los ciclos térmicos determinan su estabilidad analítica.

¿En qué se diferencia Epithalon de MOTS-c?

Epithalon es el tetrapéptido AEDG asociado a estudios de telomerasa. MOTS-c contiene 16 aminoácidos codificados por ADN mitocondrial y se investiga en señalización energética.

¿Epithalon se vende para uso humano o antienvejecimiento?

No. Es material RUO y la evidencia citada es limitada, principalmente in vitro. No se comercializa como tratamiento ni con una promesa de longevidad.

Fuentes científicas sobre Epithalon

  1. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, Roberts T (2025). Biogerontology. doi:10.1007/s10522-025-10315-x
  2. Khavinson VK, Pendina AA, Efimova OA, et al. (2019). Bull Exp Biol Med. doi:10.1007/s10517-019-04664-0
  3. Gatta M, Dovizio M, Milillo C, et al. (2025). Stem Cell Rev Rep. doi:10.1007/s12015-025-10911-x
  4. Yue X, Liu SL, Guo JN, et al. (2022). Aging (Albany NY). doi:10.18632/aging.204007
  5. Djeridane Y, Khavinson VK, Anisimov VN, et al. (2003). J Endocrinol Invest. doi:10.1007/BF03345159
  6. Khavinson VK, Izmaylov DM, Obukhova LK, et al. (2000). Mech Ageing Dev. doi:10.1016/S0047-6374(00)00217-7

Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.

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