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Vial de MatrixylVial de Matrixyl

Matrixyl en México

Matrixyl es el nombre usado en este catálogo para palmitoyl pentapeptide-4, un péptido ligado a una cadena lipídica. Se estudia en modelos de matriz extracelular y en formulaciones tópicas de composición definida.

Presentación: 5 mg $495 MXN Próximamente

Esta presentación se publicará próximamente.

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  • Liofilizado · 5 mg
  • COA por lote
  • RUO · solo investigación
Especificaciones químicas y analíticas
EstadoPolvo liofilizado
ÁreaMatriz extracelular
Almacenamiento2–8 °C

Qué es Matrixyl en este catálogo

Palmitoyl pentapeptide-4 es el pentapéptido Lys-Thr-Thr-Lys-Ser unido a un grupo palmitoilo, abreviado pal-KTTKS. El material del catálogo contiene 5 mg liofilizados para investigación.

Matrixyl® también es una marca de ingredientes cosméticos de Sederma/Croda. El ingrediente original incluye palmitoyl pentapeptide-4 junto con un vehículo; el nombre del catálogo no acredita que este vial proceda de ese fabricante o contenga su formulación comercial.

Diferencias con Matrixyl 3000 y un sérum cosmético

Matrixyl 3000 es una mezcla de palmitoyl tripeptide-1 y palmitoyl tetrapeptide-7, según el INCI publicado por Croda. No es palmitoyl pentapeptide-4.

Un sérum terminado añade un vehículo, concentraciones y otros ingredientes. Su porcentaje declarado puede referirse a una mezcla comercial completa, no a péptido puro. Los 5 mg de este vial indican contenido nominal del material de catálogo; no equivalen al porcentaje de un sérum ni permiten copiar sus resultados.

Composiciones que conviene distinguir
NombreQué identifica
Pal-KTTKSPalmitoyl pentapeptide-4: un pentapéptido palmitoilado.
Matrixyl® original de CrodaIngrediente formulado con palmitoyl pentapeptide-4 y vehículo.
Matrixyl 3000®Mezcla que incluye palmitoyl tripeptide-1 y palmitoyl tetrapeptide-7.

Para qué sirve en investigación

Sirve para investigar la respuesta de la matriz extracelular a pal-KTTKS y cómo cambia esa respuesta al formularlo. Los ensayos pueden medir producción de colágeno, fibronectina o depósito de matriz, con controles que separen la acción del péptido de la del vehículo.

La palmitoilación añade una región lipídica. Por eso deben comprobarse dispersión y recuperación del material en el medio elegido antes de comparar concentraciones. Una señal de colágeno en cultivo y una reducción de líneas faciales pertenecen a experimentos y desenlaces diferentes.

Qué identifica la secuencia pal-KTTKS

La secuencia pal-KTTKS identifica cinco aminoácidos con una modificación lipídica en el extremo N-terminal. El péptido KTTKS sin palmitoilo y su derivado palmitoilado son sustancias distintas.

Katayama y colaboradores estudiaron en 1993 el motivo KTTKS de un propéptido del colágeno tipo I. Encontraron estimulación de la producción de colágeno y fibronectina en células mesenquimales. Ese trabajo aborda la secuencia sin palmitoilo y no caracteriza por sí solo una crema ni este liofilizado.

Qué midieron los estudios tópicos

Los estudios tópicos midieron cambios en piel facial humana y cicatrización en animales con formulaciones concretas. Sus resultados dependen tanto del compuesto como de la preparación utilizada.

Robinson y colaboradores publicaron en 2005 un estudio de 12 semanas con 93 mujeres de 35 a 55 años. Cada participante recibió una crema hidratante con pal-KTTKS en una mitad del rostro y el mismo vehículo sin el péptido en la otra, con asignación aleatoria y doble ciego. La fórmula con 3 ppm mostró mejoría en líneas y arrugas mediante evaluación de imágenes. No se ensayó un vial liofilizado ni una vía inyectable.

Kachooeian y colaboradores compararon en 2022 parches y cremas en 42 ratas Wistar, distribuidas en siete grupos de seis. Midieron cierre de heridas e histología durante 21 días. Es evidencia animal de preparaciones elaboradas para ese estudio, sin equivalencia demostrada con el material de este catálogo.

Cómo conservar y preparar el material

El material cerrado se conserva entre 2 y 8 °C, seco y protegido de la luz, según las condiciones del catálogo. Una solución preparada requiere su propia evaluación de estabilidad.

La preparación necesita un vehículo compatible con el péptido palmitoilado y con el ensayo. Comprueba que el material se disperse y se recupere con el método analítico; que una mezcla parezca transparente no demuestra concentración ni identidad. La receta de una crema publicada no es un procedimiento de reconstitución del vial.

Preguntas frecuentes sobre Matrixyl

¿Matrixyl y Matrixyl 3000 son lo mismo?

Tienen composiciones distintas. Este catálogo identifica Matrixyl como palmitoyl pentapeptide-4; Matrixyl 3000 combina palmitoyl tripeptide-1 y palmitoyl tetrapeptide-7.

¿El vial contiene un sérum listo para aplicar?

Contiene 5 mg liofilizados de material para investigación. No es un sérum ni un cosmético terminado y no se vende para aplicación humana.

¿Hay estudios de pal-KTTKS en personas?

Sí. Robinson y colaboradores estudiaron una crema con pal-KTTKS durante 12 semanas en 93 mujeres. El resultado corresponde a esa formulación tópica y no demuestra el comportamiento de este vial.

¿KTTKS incluye el grupo palmitoilo?

KTTKS nombra solo los cinco aminoácidos. La abreviatura pal-KTTKS añade explícitamente el grupo palmitoilo que define a palmitoyl pentapeptide-4.

Referencias y literatura primaria

  1. A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production. Katayama K, Armendariz-Borunda J, Raghow R, Kang AH, Seyer JM (1993). J Biol Chem. doi:10.1016/S0021-9258(18)82153-6
  2. Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Robinson LR, Fitzgerald NC, Doughty DG, Dawes NC, Berge CA, Bissett DL (2005). Int J Cosmet Sci. doi:10.1111/j.1467-2494.2005.00261.x
  3. Matrixyl Patch vs Matrixyl Cream: A Comparative In Vivo Investigation of Matrixyl (MTI) Effect on Wound Healing. Kachooeian M, Mousivand Z, Sharifikolouei E, et al. (2022). ACS Omega. doi:10.1021/acsomega.2c02592

Uso exclusivo de investigación

El producto se suministra como material de investigación (RUO). No es medicamento, suplemento ni producto para administración humana o animal, y no cuenta con registro sanitario para esos usos.

Cada lote se analiza en laboratorio independiente y se fabrica bajo cGMP. El certificado de análisis reporta pureza, identidad, endotoxinas y esterilidad, y vincula esos resultados al código del lote para su trazabilidad.

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