Qué es TB-500
TB-500 es el nombre comercial de un péptido de investigación relacionado con la timosina beta-4. En este catálogo corresponde a la cadena sintética completa de 43 aminoácidos, una molécula que se une a la actina y se estudia en migración celular y reparación de tejidos.
Cadena completa y fragmento 17–23
La cadena completa tiene 43 aminoácidos; el fragmento 17–23 tiene siete. El TB-500 de este catálogo corresponde a timosina beta-4 sintética completa, con una masa molecular de referencia de 4963.44 Da.
El nombre también se ha utilizado para Ac-LKKTETQ, el fragmento N-acetilado que Esposito y colaboradores identificaron en un preparado llamado TB-500 en 2012. La secuencia, la acetilación y la masa permiten distinguir ambas entidades antes de comparar sus estudios.
Para qué sirve en investigación
Sirve para estudiar cómo la actina y la migración celular participan en la reparación de tejidos. La timosina beta-4 se ha investigado en células endoteliales, tejido cardíaco, injertos de grasa y modelos cerebrales.
Los resultados descritos corresponden al modelo y a la preparación de cada estudio. No establecen beneficios terapéuticos del vial de investigación.
Cómo actúa sobre la actina
Actúa uniéndose a la actina monomérica o actina G. Esa unión limita su incorporación a filamentos y ayuda a mantener una reserva de monómeros disponible para reorganizar el citoesqueleto.
Safer y colaboradores describieron contactos de la cadena con ambos extremos del monómero de actina. La interacción abarca más que el motivo LKKTET; por eso los resultados de la proteína completa no se atribuyen automáticamente al fragmento corto.
Migración celular y reparación cardíaca
La migración celular aumentó en los ensayos de Malinda y colaboradores con células endoteliales humanas. Midieron desplazamiento en cámaras de Boyden, cierre de una zona del cultivo y migración en matrices de gel.
Bock-Marquette y colaboradores estudiaron otra respuesta: la supervivencia de células cardíacas y la reparación tras una lesión coronaria en ratones. Observaron activación de ILK y Akt y cambios en la función cardíaca. Son resultados de cultivos y animales, con desenlaces distintos de una recuperación clínica.
Transferencia mitocondrial y modelos cerebrales de 2025
La transferencia mitocondrial se estudió en células derivadas de tejido adiposo y en un modelo de injerto graso. Zhang y colaboradores relacionaron timosina beta-4 con la vía Rac/F-actina, la formación de nanotubos entre células y la transferencia de mitocondrias.
En un trabajo diferente, Zeng y colaboradores estudiaron organoides cerebrales con mutaciones asociadas a Alzheimer familiar y ratones 5xfAD. Observaron cambios en neurogénesis y producción de beta-amiloide tras el tratamiento con Tβ4. Los organoides humanos son modelos de laboratorio; el estudio no es un ensayo en pacientes.
Qué evidencia existe en humanos
La evidencia humana citada incluye un ensayo de fase 1 de NL005, una timosina beta-4 humana recombinante de 44 aminoácidos. Wang y colaboradores lo publicaron en 2021: participaron 54 voluntarios en la parte de dosis única y 30 en la de dosis repetidas, con placebo y doble enmascaramiento.
El estudio evaluó tolerabilidad, farmacocinética y anticuerpos contra el fármaco. No registró eventos adversos graves ni toxicidad limitante de dosis en ese ensayo. Eso no demuestra eficacia para lesiones ni establece la seguridad de este vial sintético de 43 aminoácidos.
La revisión de Tewari de 2026 examinó seis compuestos para recuperación musculoesquelética. El 67% de las publicaciones del conjunto utilizó modelos animales; ese porcentaje no describe exclusivamente la evidencia de TB-500. Los autores encontraron datos humanos limitados y heterogéneos.
Qué mostró la timosina beta-4 en enfermedad de la córnea
La formulación oftálmica RGN-259 al 0.1% se estudió en 18 personas con queratopatía neurotrófica de estadios 2 y 3. El ensayo SEER-1 comparó una preparación de timosina beta-4 con placebo durante cuatro semanas. Cerraron por completo las lesiones epiteliales en 6 de 10 participantes con RGN-259 y en 1 de 8 con placebo.
La diferencia del desenlace principal no alcanzó significación estadística (p = 0.0656). En el seguimiento del día 43 sí se observó una diferencia significativa en cierre de lesiones (p = 0.0359). Separar ambos momentos conserva el resultado favorable sin presentar como positivo el criterio principal del ensayo.
La publicación también describió mejorías de molestias oculares. Su tamaño pequeño limita lo que permite concluir sobre seguridad y reproducibilidad. Es evidencia humana de una formulación para la superficie ocular; no evalúa el vial de 5 mg de este catálogo, su administración sistémica ni reparación de tendones.
Cómo relacionar actina, movimiento y cierre de una lesión
La actina forma una estructura dinámica: sus monómeros se incorporan a filamentos y vuelven a separarse de ellos. Para que una célula cambie de forma o avance, importa dónde y cuándo ocurre ese recambio. Mantener una reserva de actina G, como hace la timosina beta-4, no significa detener todo movimiento celular.
Los ensayos citados observan escalas distintas de ese proceso. La unión a actina caracteriza una interacción molecular; una cámara de migración mide desplazamiento celular; el cierre de una lesión añade matriz, inflamación y organización del tejido. Relacionar estos niveles ayuda a plantear un mecanismo, aunque ninguno sustituye la medición del siguiente.
| Medición | Pregunta que responde |
|---|---|
| Unión a actina G | ¿Interactúa la preparación con el monómero? |
| Migración de células | ¿Cambia su desplazamiento en ese modelo? |
| Cierre epitelial | ¿Se cubre la superficie lesionada? |
| Carga antes de rotura | ¿Qué resistencia mecánica alcanza el tejido? |
Diferencias con BPC-157 y las mezclas
BPC-157 tiene 15 aminoácidos y una secuencia diferente de la timosina beta-4 de este catálogo. Ambos aparecen en investigación de reparación tisular, pero sus mecanismos y estudios no son intercambiables.
Biçer y colaboradores compararon BPC-157, una preparación descrita como TB-500, ambos juntos y un control en 32 ratas con reparación del tendón de Aquiles. Tras cuatro semanas, el grupo TB-500 mostró una mayor carga máxima antes de la rotura que el control. La combinación no aportó beneficios adicionales frente a los agentes por separado. Es un estudio exploratorio en animales, publicado en 2026, y no valida una mezcla comercial ni su uso en personas.
Se venden como viales independientes y como componentes de GLOW y KLOW. GLOW reúne GHK-Cu, BPC-157 y TB-500; KLOW añade KPV. Una mezcla fija su proporción. Los viales separados permiten elegirla, pero la combinación comercial no demuestra un efecto conjunto ni una sinergia.
Pureza, identidad y oxidación
La pureza declarada es ≥99% por HPLC. La identidad se contrasta por espectrometría de masas con la cadena completa de 43 aminoácidos y su masa de referencia de 4963.44 Da. El certificado de análisis vincula los resultados con el lote.
La oxidación de la metionina en posición 6 también importa en ensayos de actina. Heintz y colaboradores observaron que la forma sulfóxido inhibía mucho menos la polimerización que la timosina beta-4 sin oxidar. Un análisis que distinga esas especies aporta información adicional a la masa de referencia y al porcentaje de pureza.
Almacenamiento
El vial cerrado se almacena entre 2 y 8 °C, seco y protegido de la luz, según las condiciones de suministro.
Después de reconstituirlo, sigue la temperatura y el plazo documentados para el diluyente, la concentración y el recipiente del ensayo. Registra la fecha de preparación y evita ciclos repetidos de congelación y descongelación. El aspecto de la solución no basta para comprobar su estabilidad.
Reconstitución del material
El vial de 5 mg se reconstituye con un diluyente compatible con el ensayo. El agua bacteriostática contiene alcohol bencílico al 0.9%; úsala si el método admite ese conservante. Otros ensayos requieren agua estéril o un buffer específico.
Con técnica aséptica, añade el diluyente lentamente por la pared del vial y mezcla mediante giro suave, sin formar espuma. Registra diluyente, volumen final, concentración y fecha.
La concentración nominal se calcula con el volumen final de la solución: 5 mg en 1 mL corresponden a 5 mg/mL; en 2 mL, a 2.5 mg/mL. Son concentraciones de laboratorio, no dosis para personas.
Control antidopaje y detección
El control antidopaje ha estudiado el fragmento acetilado Ac-LKKTETQ comercializado como TB-500. Ho y colaboradores desarrollaron en 2012 un método de cromatografía líquida y espectrometría de masas para detectarlo junto con sus metabolitos en muestras equinas.
El límite de confirmación comunicado fue de 0.02 ng/mL en plasma y 0.01 ng/mL en orina. Esos valores pertenecen al fragmento y al método del estudio; no describen la cadena completa de 43 aminoácidos. El proyecto de WADA enlazado examina el metabolismo de ese preparado.
Preguntas frecuentes sobre TB-500
¿Qué beneficios se han estudiado?
Se han estudiado migración celular, formación de vasos y reparación de tejidos en modelos experimentales de timosina beta-4. Esos resultados no demuestran beneficios terapéuticos de este material en personas.
¿Es lo mismo que el fragmento 17–23?
No. Este vial corresponde a la timosina beta-4 sintética completa de 43 aminoácidos. El fragmento N-acetilado Ac-LKKTETQ tiene siete aminoácidos y otra masa molecular, aunque también se vende con el nombre TB-500.
¿Existe una dosis de uso humano establecida?
Este material de investigación no tiene una dosis de uso humano establecida. El ensayo de fase 1 de NL005 evaluó una formulación recombinante diferente y no permite trasladar sus cantidades a este vial ni a una mezcla con BPC-157.
¿Contiene también BPC-157?
No. El vial contiene únicamente TB-500 de 5 mg. BPC-157 se vende por separado; GLOW y KLOW son mezclas que declaran sus propios componentes.
¿Qué pureza declara el material?
La pureza declarada es ≥99% por HPLC. La identidad se contrasta por espectrometría de masas con la cadena de 43 aminoácidos y su masa de referencia de 4963.44 Da. El certificado de análisis relaciona los resultados con el lote.
¿Cómo se reconstituye el vial?
Se reconstituye con un diluyente compatible con el ensayo, añadido lentamente por la pared del vial y mezclado mediante giro suave. Con 5 mg y un volumen final de 1 mL se obtienen 5 mg/mL; con 2 mL finales, 2.5 mg/mL. Registra diluyente, volumen final, concentración y fecha.
¿Es apto para consumo humano?
No. Se suministra exclusivamente como reactivo para investigación y no incluye indicaciones de administración, diagnóstico o tratamiento.
Bibliografía de TB-500
- 0.1% RGN-259 (Thymosin ß4) Ophthalmic Solution Promotes Healing and Improves Comfort in Neurotrophic Keratopathy Patients in a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Phase III Clinical Trial. Sosne G, Kleinman HK, Springs C, et al. (2023). Int J Mol Sci; publicado en línea el 29 de diciembre de 2022. doi:10.3390/ijms24010554
- Thymosin beta 4 binds actin in an extended conformation and contacts both the barbed and pointed ends. Safer D, Sosnick TR, Elzinga M (1997). Biochemistry. doi:10.1021/bi970185v
- Thymosin beta 4 stimulates directional migration of human umbilical vein endothelial cells. Malinda KM, Goldstein AL, Kleinman HK (1997). FASEB J. doi:10.1096/fasebj.11.6.9194528
- A first-in-human, randomized, double-blind, single- and multiple-dose, phase I study of recombinant human thymosin β4 in healthy Chinese volunteers. Wang X, Liu L, Qi L et al. (2021). J Cell Mol Med. doi:10.1111/jcmm.16693
- Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine. Tewari K, Liu TP, Im C et al. (2026). Am J Sports Med. doi:10.1177/03635465261464420
- Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Esposito S, Deventer K, Goeman J et al. (2012). Drug Test Anal. doi:10.1002/dta.1402
- Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β₄, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. Ho EN, Kwok WH, Lau MY et al. (2012). J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2012.09.043
- The sulfoxide of thymosin beta 4 almost lacks the polymerization-inhibiting capacity for actin. Heintz D, Reichert A, Mihelic-Rapp M et al. (1994). Eur J Biochem. doi:10.1111/j.1432-1033.1994.tb19000.x
- Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Bock-Marquette I, Saxena A, White MD et al. (2004). Nature. doi:10.1038/nature03000
- Enhancing fat graft survival: thymosin beta-4 facilitates mitochondrial transfer from ADSCs via tunneling nanotubes by upregulating the Rac/F-actin pathway. Zhang X, Lin Y, Li H et al. (2025). Free Radic Biol Med. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.12.061
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- Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study. Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y et al. (2026). Jt Dis Relat Surg. doi:10.52312/jdrs.2026.2951
