Agua bacteriostática en México
Agua BAC · bacteriostatic water
Actualizado el 2 de agosto de 2026
Disponible · desde $200 MXN · Vial · 3 ml / 10 ml · RUO · COA por lote
Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
Solución auxiliar de laboratorio con alcohol bencílico al 0.9%; destinada a uso exclusivo de investigación.
Agua bacteriostática| Presentación | Vial · 3 ml / 10 ml | Estado | Solución acuosa |
|---|---|---|---|
| Área | Auxiliar de laboratorio | Almacenamiento | Referencia técnica: 20–25 °C |
Elegir presentación, precio y disponibilidad
Las presentaciones de 3 ml y 10 ml contienen agua estéril con alcohol bencílico al 0.9%. El volumen nominal identifica la cantidad de diluyente contenida en cada frasco.
Código, existencia y precio por volumen. Composición, esterilidad y endotoxinas por lote.
| Presentación | Precio | Existencia | Código | Documentación |
|---|---|---|---|---|
| Agua bacteriostática 3 ml | $200 MXN | Disponible | PMX-AGUA-3 | Composición · esterilidad · endotoxinas |
| Agua bacteriostática 10 ml | $300 MXN | Disponible | PMX-AGUA-10 | Composición · esterilidad · endotoxinas |
Cómo elegir agua bacteriostática de 3 ml o 10 ml
El volumen se selecciona según la cantidad total de diluyente requerida y la ventana de uso definida por la documentación. Ambas presentaciones conservan la misma concentración declarada de alcohol bencílico.
Qué es el agua bacteriostática y cuándo se usa
El agua bacteriostática es agua estéril con alcohol bencílico al 0.9% como conservante (9 mg/ml). “Bacteriostática” describe la capacidad del conservante para limitar el crecimiento de ciertas bacterias bajo las condiciones declaradas. No significa que el líquido esterilice una solución contaminada ni que elimine endotoxinas residuales.
En investigación sirve como diluyente cuando el protocolo admite alcohol bencílico. No es intercambiable automáticamente con agua estéril sin conservante, solución salina o un buffer. El laboratorio debe evaluar pH, sales, concentración final, estabilidad del analito y compatibilidad con células o métodos.
Composición, esterilidad, endotoxinas y trazabilidad por lote. Las presentaciones son auxiliares RUO de laboratorio. No son aptas para consumo o administración humana o animal.
Identidad molecular, secuencia y masa molar
Su formulación combina agua estéril y alcohol bencílico al 0.9% como conservante bacteriostático.
El conservante inhibe el crecimiento bacteriano; no vuelve estéril una solución contaminada. Es un auxiliar de laboratorio para uso exclusivo de investigación. No apta para consumo humano o animal.
Cómo elegir y conservar agua bacteriostática
Este diluyente contiene alcohol bencílico al 0.9% y se reserva para reconstituir material liofilizado cuando el protocolo admite el conservante.
Las presentaciones de 3 ml y 10 ml contienen la misma formulación; cambian el volumen nominal, el precio y la disponibilidad por lote. El volumen no determina por sí solo la compatibilidad con un protocolo.
Conservación de referencia: 20–25 °C, con el frasco cerrado. Después de abrir, la presentación y el protocolo microbiológico del laboratorio establecen la ventana de uso.
Agua bacteriostática o agua estéril: qué cambia
| Característica | Agua bacteriostática | Agua estéril sin conservante |
|---|---|---|
| Composición declarada | Agua estéril con alcohol bencílico al 0.9% | Agua estéril sin alcohol bencílico |
| Función del conservante | Inhibe el crecimiento bacteriano | No contiene agente bacteriostático |
| Aplicación | Protocolos compatibles con alcohol bencílico | Protocolos que requieren agua sin conservante |
Qué contiene la formulación bacteriostática
La identidad comercial de esta presentación combina agua estéril, alcohol bencílico al 0.9%, volumen nominal, envase y número de lote. “Bacteriostática” describe la función declarada del conservante bajo las condiciones de la formulación. No significa que el líquido esterilice una muestra contaminada ni que elimine endotoxinas.
El producto tampoco es un péptido, un buffer universal ni una solución preparada para administración. La diferencia entre agua con conservante y agua estéril sin conservante importa cuando un método utiliza células, materiales o condiciones que limitan excipientes. Lee la ficha y el protocolo juntos antes de elegir un vial.
Cómo comprobar la compatibilidad y leer el lote
Antes de seleccionar una presentación, confirma que el protocolo admite un diluyente bacteriostático y alcohol bencílico al 0.9%. El volumen de 3 ml o 10 ml identifica la cantidad nominal del frasco. No define la concentración final de una muestra ni la ventana de uso después de abrirla. Esa decisión depende del método validado, el recipiente, la temperatura y los controles del laboratorio.
Al revisar el expediente, relaciona el número de lote y la presentación del vial con el COA correspondiente. Comprueba composición, esterilidad, endotoxinas, fecha, método y trazabilidad. Registra cualquier manipulación conforme al procedimiento interno. No existe una ventana universal de uso posterior a la apertura para todos los protocolos.
Cómo recibir y trazar el frasco
Al recibir el pedido, contrasta nombre, volumen, identificador de presentación y lote del envase con la documentación. Revisa que el sello y el recipiente lleguen íntegros. Conserva el material en las condiciones indicadas y registra la fecha de recepción. Una discrepancia documental o un daño visible debe quedar separado del material conforme al procedimiento del laboratorio, sin intentar corregirlo mediante filtración o mezcla.
La trazabilidad útil conecta el frasco con su COA, el registro de almacenamiento y la muestra o protocolo que lo utiliza. Mantener esa cadena evita confundir una presentación de 3 ml con una de 10 ml. También evita mezclar lotes o atribuir a la formulación un resultado que pertenece a una solución preparada en otras condiciones.
Qué revisar en el control por lote
Composición y volumen nominal por presentación. Esterilidad y endotoxinas con resultado y fecha de análisis. COA y trazabilidad por lote.
El expediente técnico por lote vincula el volumen nominal, los resultados de control y la trazabilidad del frasco. El COA de esa partida no sustituye la validación del protocolo en el laboratorio.
- DailyMed — Bacteriostatic Water for Injection, USP
- USP — estándares documentales para inyectables
- USP ⟨85⟩ — Bacterial Endotoxins Test
- Esterilidad — Sterility Test
Cómo leer el COA de esta presentación
El COA documenta los controles definidos para un lote. Debe corresponder al nombre, volumen y número de lote del frasco. Sus resultados tienen fecha, método y alcance. No deben copiarse como si fueran una garantía permanente para una solución abierta, un recipiente distinto o un protocolo que cambió de condiciones.
Para una revisión reproducible, conserva la versión del documento y anota cualquier observación de recepción. Separa los controles del agua de los controles analíticos del péptido liofilizado. HPLC y LC-MS testing describen identidad o pureza de los péptidos. Esterilidad y endotoxinas son controles distintos y no deben intercambiarse.
Un resultado documentado para un lote no autoriza a inferir el comportamiento de otra presentación. Tampoco autoriza inferir el de una solución preparada en otra fecha. Si el COA utiliza una unidad, método o límite específico, conserva esa definición al comparar registros. La trazabilidad permite auditar qué material se recibió y qué controles se revisaron. También aclara qué observación pertenece al agua frente al péptido que se estudia.
Qué no demuestra esta ficha RUO
Una composición declarada no responde por sí sola si un diluyente es compatible con cada péptido, célula, material o método. La concentración final, el pH, el recipiente, el tiempo de contacto y la temperatura pertenecen al diseño experimental validado por el laboratorio; esta ficha no prescribe dosis, vías de administración ni resultados.
El material se ofrece exclusivamente para investigación. Las referencias técnicas ayudan a entender la formulación y sus controles, pero no convierten el producto en medicamento ni en insumo para consumo humano o animal. Si el protocolo no documenta la compatibilidad del conservante, detén la selección y consulta al responsable técnico.
En un cuaderno de laboratorio conviene registrar lote, volumen, fecha de recepción, condición del sello, almacenamiento, fecha de apertura y relación con la muestra o ensayo. Ese registro no reemplaza la validación del método, pero hace visible qué variable cambió cuando una preparación no puede compararse con otra. La información de esta ficha sirve para orientar la lectura del material y sus documentos, no para prescribir una preparación universal. Al comparar lotes o proveedores, usa la misma unidad, método, ventana temporal y definición de control; una etiqueta comercial parecida no prueba equivalencia química, documental ni experimental. Documenta también la versión del COA y cualquier desviación observada durante la recepción.
Preguntas frecuentes sobre agua bacteriostática
Respuestas sobre la presentación, el lote, la evidencia y el uso exclusivo de investigación.
¿Cuál es el precio de Agua bacteriostática en México?
Las presentaciones son 3 ml, 10 ml. El precio vigente empieza en $200 MXN y se publica por presentación, con existencia y código de lote junto al importe.
¿Cuál es la diferencia entre agua bacteriostática y agua estéril?
El agua bacteriostática contiene alcohol bencílico al 0.9% como conservante. El agua estéril simple no incluye ese agente; no deben tratarse como equivalentes cuando el protocolo limita excipientes.
¿Cuánto tiempo puede usarse el agua bacteriostática después de abrirla?
La ficha técnica y el protocolo del laboratorio establecen el plazo de conservación. Cualquier cambio visible, pérdida de integridad o contaminación descarta el material.
¿Qué función tiene el alcohol bencílico al 0.9%?
Actúa como conservante bacteriostático. Inhibe el crecimiento bacteriano bajo las condiciones de la formulación, pero no corrige una contaminación ni determina la compatibilidad con cada ensayo.
¿Cómo mantienen la integridad del agua bacteriostática durante el envío?
Los frascos de 3 ml y 10 ml viajan cerrados y protegidos contra daño físico. El recipiente y el sello deben llegar íntegros.
¿El agua bacteriostática sirve para cualquier péptido de investigación?
No. El alcohol bencílico puede ser incompatible con ciertos ensayos, células o materiales. La selección del diluyente depende del protocolo, el buffer y la concentración final.
¿Qué concentración de alcohol bencílico contiene?
La formulación declara alcohol bencílico al 0.9%. La documentación técnica consultada indica una referencia de 20–25 °C para esta presentación.