Disponible · Secretagogo selectivo · GHSR
Ipamorelina en México
Ipamorelin
Actualizado el 17 de agosto de 2026
Disponible · $1,200 MXN · Liofilizado · 10 mg · RUO · COA por lote
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Presentación: 10 mg$1,200 MXNDisponible
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Marca: Peptido Mexico · HPLC ≥99% · LC-MS testing · COA por loteAnálisis por laboratorio independiente · Fabricación bajo cGMP · endotoxinas y esterilidad por lote
Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
Pentapéptido sintético estudiado como ligando selectivo del receptor de secretagogos de hormona de crecimiento.
Ver estándar de calidadVerificar COA del loteCalcular reconstituciónMétodos en ciencia abierta
Ipamorelina| CAS | 170851-70-4 | Fórmula molecular | C38H49N9O5 |
|---|---|---|---|
| Masa molar | 711.9 Da | Solubilidad | Agua / buffer |
| Presentación | Liofilizado · 10 mg | Estado | Polvo liofilizado |
| Área | Señalización endocrina | Almacenamiento | 2–8 °C |
Precio y disponibilidad de Ipamorelina 10 mg
La presentación de 10 mg contiene la masa nominal del pentapéptido Ipamorelina. Su identidad se define por la secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ y por la masa confirmada del lote.
Precio, existencia y código del vial. Identidad por LC-MS testing, pureza por HPLC y COA por lote.
| Presentación | Precio | Existencia | Código | Documentación |
|---|---|---|---|---|
| Ipamorelina 10 mg | $1,200 MXN | Disponible | PMX-IPA-10 | COA del lote · HPLC · LC-MS |
Ipamorelina 10 mg: contenido nominal y ensayo de GHSR
La concentración se obtiene a partir de los 10 mg y del volumen recuperado. El rango de trabajo se alinea con el modelo de GHSR, el endpoint seleccionado y la sensibilidad del método.
Qué es Ipamorelina y qué receptor se estudia
Ipamorelina es un pentapéptido sintético con la secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, CAS 170851-70-4, fórmula C38H49N9O5 y masa molecular de 711.9 Da. También aparece como ipamorelin y NNC-26-0161. Los residuos no canónicos y la amidación C-terminal establecen una identidad distinta de ghrelina, GHRP-2, GHRP-6 y los análogos de GHRH.
Raun y colaboradores la caracterizaron en células hipofisarias y modelos animales como un agonista del receptor de secretagogos de hormona de crecimiento. En cerdos, el compuesto produjo liberación de GH sin el aumento de ACTH y cortisol observado con otros secretagogos evaluados en el mismo trabajo. Ese resultado define selectividad dentro de aquel diseño preclínico; no prueba ausencia universal de efectos ni establece un protocolo humano.
Identidad molecular, secuencia y masa molar
Ipamorelina, también llamada ipamorelin o NNC-26-0161, es el pentapéptido Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. La literatura primaria la caracteriza como agonista del receptor de secretagogos de hormona de crecimiento y separa su farmacología preclínica de los resultados de un ensayo clínico exploratorio.
Mecanismo de acción y rutas de señalización
Empieza por el mecanismo, revisa qué se ha observado y termina con los límites del modelo antes de interpretar el material RUO.
Secuencia, receptor y clasificación
Este pentapéptido actúa como ligando del receptor de secretagogos de hormona de crecimiento, también llamado receptor de ghrelina o GHSR. Su secuencia incorpora Aib, D-2-Nal y D-Phe, por lo que una abreviatura genérica de cinco aminoácidos no basta para verificar identidad. MS contrasta la masa observada con 711.9 Da y HPLC separa el pico principal de especies relacionadas.
GHSR es distinto del receptor de GHRH. Esta diferencia separa el compuesto de tesamorelina y permite formular comparaciones sobre receptor, segundo mensajero y patrón de liberación hormonal sin tratar a ambos como equivalentes.
Selectividad descrita por Raun y colaboradores
El estudio fundacional comparó este ligando con GHRP-6 y GHRP-2 en células hipofisarias, ratas y cerdos. Los tres secretagogos liberaron GH, mientras ipamorelina no elevó ACTH o cortisol de forma distinta a GHRH en el modelo porcino, incluso en el rango alto evaluado. Esa observación sustenta el término selectivo dentro de ese experimento.
Selectividad no significa que una molécula actúe sólo en un tejido ni que carezca de riesgos. Significa que el perfil medido favoreció una respuesta frente a otras variables bajo un conjunto de dosis, especies y métodos. Replicar la conclusión exige controles y ensayos comparables.
GHSR, ghrelina y liberación de GH
La ghrelina es un ligando endógeno de GHSR; el material estudiado es un pentapéptido sintético. En los modelos de Raun, antagonistas farmacológicos ayudaron a atribuir la liberación de GH a una vía semejante a la de otros GHRP. La lectura mecanística queda en unión de receptor y respuesta funcional del sistema hipofisario.
Los ensayos de unión miden afinidad; los de señalización, respuesta intracelular; y los de secreción de GH, la salida funcional del sistema. Cada ensayo documenta el tipo celular, la expresión de GHSR y el comparador positivo.
Motilidad gastrointestinal: del modelo animal al ensayo clínico
Venkova y colaboradores estudiaron tránsito después de cirugía en ratas y observaron cambios dependientes del esquema experimental. Posteriormente, un ensayo multicéntrico, doble ciego y controlado incluyó 117 pacientes sometidos a resección intestinal para evaluar íleo postoperatorio.
En el ensayo humano no hubo diferencia estadísticamente significativa en el desenlace principal ni en los secundarios entre el grupo activo y placebo. Incluir este resultado negativo evita convertir un mecanismo plausible o un modelo animal positivo en una afirmación clínica que el estudio exploratorio no confirmó.
Modelo de emesis y caquexia inducida por cisplatino publicado en 2024
Lu y colaboradores compararon el pentapéptido con anamorelina en hurones expuestos a cisplatino. Midieron consumo de alimento, peso y conductas eméticas durante fases aguda y tardía. Ambos agonistas de GHSR1a atenuaron parte de la pérdida de peso y del descenso de ingesta dentro del modelo; sólo anamorelina mostró el patrón antiemético central descrito por los autores.
La comparación es útil porque separa dos efectos que suelen agruparse: señal de apetito y control de emesis. También muestra que compartir receptor no vuelve equivalentes a dos ligandos. El hurón es un modelo preclínico sensible a vómito; sus resultados no corrigen el desenlace negativo del ensayo humano de íleo ni establecen una indicación para este reactivo.
Ipamorelina frente a Tesamorelina
El pentapéptido activa GHSR; tesamorelina es un análogo de GHRH que actúa sobre GHRHR. Ambas moléculas pueden estudiarse dentro del eje somatotrópico, pero tienen secuencia, masa, receptor y evidencia distintos. La primera pesa 711.9 Da y contiene cinco residuos; la segunda contiene 44 y pesa aproximadamente 5136 Da.
Una comparación experimental debe igualar la variable relevante —concentración molar, ocupación de receptor o respuesta funcional— en vez de comparar sólo miligramos. El contenido nominal del vial describe cantidad de material, no potencia equivalente.
Variables para un ensayo reproducible
Registra sistema biológico, densidad celular, expresión de GHSR, concentración molar, vehículo, tiempo y método de lectura. Incluye control negativo y un agonista de referencia cuando la hipótesis sea de receptor. Si la variable es secreción, documenta condición basal y normalización.
La secuencia contiene residuos no canónicos susceptibles a perfiles analíticos propios. Cambios de pH, adsorción a superficies y ciclos térmicos pueden alterar recuperación sin producir turbidez; por eso apariencia y concentración calculada no sustituyen una verificación analítica.
Preparación y conservación de Ipamorelina RUO
El material se entrega liofilizado y se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de luz y humedad, según la ficha técnica. Una solución de trabajo requiere registrar diluyente, concentración, recipiente, fecha y temperatura; su estabilidad no se deduce automáticamente de la del polvo seco.
Ipamorelina no cuenta con una aprobación terapéutica que convierta este reactivo en medicamento. La información de receptor y los estudios citados sirven para diseñar investigación, no para recomendar administración, dosis o resultados en personas.
Nivel de evidencia y qué no demuestra
BLiteratura clínica temprana o limitada
Limitaciones conocidas
La selectividad se caracterizó principalmente en modelos preclínicos. El ensayo clínico exploratorio de íleo postoperatorio fue pequeño y no alcanzó diferencias significativas en sus desenlaces.
Alcance de la lectura
La activación de GHSR y la liberación de GH no establecen un beneficio clínico ni instrucciones de uso para el reactivo PMX.
Estado regulatorio (al 2026)
Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
Preguntas frecuentes sobre Ipamorelina
Respuestas sobre la presentación, el lote, la evidencia y el uso exclusivo de investigación.
¿Cuál es el precio de Ipamorelina en México?
Ipamorelina 10 mg tiene un precio vigente de $1,200 MXN. La existencia y el código de lote se confirman junto al precio.
¿Qué secuencia y receptor definen a Ipamorelina?
Es el pentapéptido Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, también llamado ipamorelin o NNC-26-0161, estudiado como agonista de GHSR.
¿Cuál es la masa molecular de Ipamorelina?
La masa molecular de referencia es 711.9 Da. MS contrasta la identidad del lote con esa masa y HPLC evalúa pureza cromatográfica.
¿Por qué se describe como selectiva?
En el estudio de Raun, liberó GH sin el aumento de ACTH y cortisol observado con otros secretagogos en el modelo porcino. La conclusión pertenece a ese diseño preclínico.
¿Ipamorelina y Tesamorelina son lo mismo?
No. Ipamorelina activa GHSR y contiene cinco residuos; tesamorelina activa GHRHR y contiene 44 aminoácidos.
¿Qué mostró el ensayo de íleo postoperatorio?
El estudio controlado de fase 2 no encontró diferencias significativas frente a placebo en su desenlace principal ni en los secundarios.
¿Qué incluye el vial de Ipamorelina 10 mg?
Un vial liofilizado con 10 mg nominales, HPLC ≥99%, identidad mediante LC-MS testing y COA trazable por lote. El diluyente se ofrece por separado.
¿Envían Ipamorelina 10 mg dentro de México?
Sí. La entrega minorista cuesta $199 MXN y se estima en 1 a 3 días hábiles, sujeta a cobertura y disponibilidad.
¿Cómo se conserva Ipamorelina?
Liofilizada, entre 2 y 8 °C y protegida de luz y humedad. Una solución de trabajo requiere estabilidad documentada para su propio buffer.
¿Ipamorelina se vende para uso humano?
No. La presentación PMX es un reactivo RUO y no incluye indicación, dosis o instrucciones de administración.
Referencias y literatura primaria
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Eur J Endocrinol. doi:10.1530/eje.0.1390552
- Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B (2009). J Pharmacol Exp Ther. doi:10.1124/jpet.108.149211
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD, Ipamorelin 201 Study Group (2014). Int J Colorectal Dis. doi:10.1007/s00384-014-2030-8
- Venkova K, Greenwood-Van Meerveld B (2012). J Exp Pharmacol. doi:10.2147/JEP.S35396
- Lu Z, Ngan MP, Liu JYH, et al. (2024). Physiol Behav. doi:10.1016/j.physbeh.2024.114644
Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.
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