CJC-1295 + Ipamorelin: para qué sirve según los estudios publicados
CJC-1295 + Ipamorelin sirve, en investigación, para estimular la hipófisis por dos receptores a la vez: el de GHRH, con el análogo CJC-1295 sin DAC, y el de ghrelina, con la ipamorelina. Ninguna publicación ha estudiado la mezcla. Lo que hay son estudios de cada componente, varios de ellos con la versión de CJC-1295 con DAC, y el antecedente de que GHRH y ghrelina juntas liberan más hormona de crecimiento que por separado.
Equipo científico de Péptido México · Actualizado el 20 de octubre de 2026
- Componentes
- CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) · ipamorelina
- Proporción
- 1:1 en masa (5 + 5 o 10 + 10 mg)
- Dianas
- Receptor de GHRH y receptor de ghrelina (GHS-R1a)
- Aprobación
- Ninguna; reactivo de investigación
- Evidencia
- Por componente; sin estudios de la mezcla
- Deporte
- Clase S2 de la lista antidopaje
CJC-1295 + Ipamorelin: qué es y composición
Es una mezcla liofilizada de dos péptidos liberadores de hormona de crecimiento (GH). CJC-1295 sin DAC es el fragmento 1-29 de la GHRH humana con cuatro aminoácidos cambiados (Jetté 2005); la ipamorelina, un pentapéptido que salió de un programa de química sobre los péptidos liberadores de GH, sin el dipéptido central Ala-Trp del GHRP-1 (Raun 1998).
| Componente | Qué es | Fórmula | Masa |
|---|---|---|---|
| CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) | Análogo de GHRH de 29 aminoácidos, amidado en el extremo C | C152H252N44O42 | 3367.9 Da |
| Ipamorelina | Pentapéptido Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ | C38H49N9O5 | 711.9 Da |
La proporción 1:1 es de masa. Cinco miligramos del análogo son unos 1.5 µmol y cinco de ipamorelina, unos 7.0 µmol: la ipamorelina pone casi cinco veces más moléculas. Ninguno de los dos está aprobado como medicamento, y los dos están en la clase S2 de la lista antidopaje.
Mecanismo de acción: dos receptores en la misma célula
Los dos actúan sobre el somatotropo, la célula de la hipófisis anterior que fabrica la GH, pero por receptores distintos (Devesa 2021):
- Receptor de GHRH: acoplado a la proteína Gs; al activarse sube el AMP cíclico, que estimula tanto la síntesis de GH como su liberación (Mayo 1995). Ahí entra CJC-1295 sin DAC.
- Receptor de ghrelina (GHS-R1a): el de la hormona que produce el estómago. La ipamorelina lo activa con una potencia parecida a la de GHRP-6 en células de hipófisis de rata, y los antagonistas de cada vía separaron su efecto del de la GHRH (Raun 1998).
- Selectividad: en cerdos, la GH subió con ipamorelina sin que se movieran la ACTH ni el cortisol, aun con cantidades más de 200 veces mayores que la que daba media respuesta, mientras GHRP-6 y GHRP-2 sí los elevaron (Raun 1998).
- Freno: la somatostatina del hipotálamo y el IGF-1 que el hígado fabrica en respuesta a la GH limitan la liberación por cualquiera de las dos vías (Devesa 2021).
La idea de combinarlos viene de los ligandos naturales: en hombres jóvenes, la ghrelina junto con GHRH-29 produjo una respuesta de GH mayor que la suma de las dos por separado (Arvat 2001), y en 1990 ya se había descrito esa sinergia entre un hexapéptido liberador de GH y la GHRH (Bowers 1990).
CJC-1295 con DAC y sin DAC
DAC es el grupo reactivo, una lisina con un derivado de maleimida en el extremo, que se une a la albúmina de la sangre. Con él, el análogo seguía detectándose en la sangre de las ratas pasadas 72 horas (Jetté 2005). La mezcla de este artículo lleva la versión sin DAC, la que un laboratorio antidopaje describió en 2010, en una preparación incautada, como una cadena de 29 aminoácidos amidada (Henninge 2010).
| Con DAC | Sin DAC (Mod GRF 1-29) | |
|---|---|---|
| Unión a la albúmina | Sí, por la lisina modificada | No |
| Semivida descrita | 5.8 a 8.1 días en adultos sanos (Teichman 2006) | Sin estudio farmacocinético publicado |
| Estudios en personas | Dos ensayos de dosis crecientes y uno de pulsatilidad (Teichman 2006) (Ionescu 2006) | Ninguno |
| En la mezcla | No | Sí |
Por eso los resultados en personas de CJC-1295 no describen la mezcla: se obtuvieron con la versión que dura días, no con la que este vial contiene.
CJC-1295 + Ipamorelin: para qué sirve según los estudios
No hay un estudio publicado de la combinación. Lo que se sabe sale de cada componente y de los ligandos naturales:
| Línea | Estudio | Qué se encontró |
|---|---|---|
| Sinergia GHRH + ghrelina | Siete hombres sanos de 24 a 32 años, por vena (Arvat 2001) | Área bajo la curva de GH de 3,374 µg/L·h con las dos juntas, frente a 1,895 con ghrelina sola y 620 con GHRH sola; la ghrelina subió además prolactina, ACTH y cortisol |
| CJC-1295 con DAC en personas | Dos ensayos aleatorizados frente a placebo de 28 y 49 días, adultos de 21 a 61 años (Teichman 2006) | Tras una inyección, la GH se multiplicó entre 2 y 10 veces y siguió alta 6 días o más; el IGF-1, entre 1.5 y 3 veces, de 9 a 11 días; sin reacciones adversas graves |
| Pulsatilidad, con DAC | Varones sanos de entre 20 y 40 años, muestras cada 20 minutos durante 12 horas (Ionescu 2006) | La GH entre pulsos subió 7.5 veces y el IGF-1 un 45 %; la frecuencia y el tamaño de los pulsos no cambiaron |
| Crecimiento, con DAC | Ratones sin el gen de la GHRH, cinco semanas (Alba 2006) | Con el análogo una vez al día, peso, longitud y composición corporal normales; espaciado cada dos o tres días, no se normalizaron |
| Ipamorelina en personas | Ocho hombres sanos por cada una de cinco velocidades de infusión (Gobburu 1999) | Semivida de 2 horas; un solo pulso de GH, con el máximo a los 40 minutos |
| Hueso | Ratas hembra adultas, 15 días (Johansen 1999) | La velocidad de crecimiento de la tibia pasó de 42 a 52 µm por día según la cantidad, sin cambio en el IGF-1 total |
| Mineral óseo | Ratas hembra con infusión continua 12 semanas (Svensson 2000) | Más contenido mineral por huesos más grandes; la densidad volumétrica no cambió |
| Glucocorticoides | Ratas hembra de 8 meses con metilprednisolona, tres meses (Andersen 2001) | Con la ipamorelina, la formación de hueso perióstico fue cuatro veces la del grupo con el glucocorticoide solo, y subió la fuerza muscular |
| Íleo posoperatorio | Ensayo de fase 2 aleatorizado, 114 pacientes con resección intestinal (Beck 2014) | Comida sólida tolerada a las 25.3 horas con ipamorelina y a las 32.6 con placebo (p = 0.15), sin diferencia significativa; eventos adversos en 87.5 % y 94.8 % |
La tabla deja dos huecos. La evidencia humana de CJC-1295 es de la versión con DAC, y la de la ipamorelina, de un ensayo intestinal que no encontró beneficio. Y la sinergia medida en personas es la de la ghrelina y la GHRH naturales, no la de estos dos péptidos.
Manejo, reconstitución y almacenamiento
- Polvo: refrigerado entre 2 y 8 °C, seco y a oscuras; el vial se abre cuando ya tomó la temperatura del laboratorio.
- Diluyente: agua bacteriostática si el método admite el alcohol bencílico; agua estéril si no.
- Concentración: los dos péptidos comparten el volumen: en 2 mL, el vial de 5 + 5 mg deja cada uno a 2.5 mg/mL, unos 0.74 mM de CJC-1295 y 3.5 mM de ipamorelina. La calculadora del sitio hace la cuenta para otros volúmenes.
- Solución: refrigerada y sin ciclos de congelación y descongelación; el plazo se valida para los dos componentes.
El certificado de cada lote mide la pureza cromatográfica de la mezcla y, por separado, el contenido de cada péptido, porque un error en uno cambia la proporción aunque el total sea correcto.
CJC-1295 + Ipamorelin frente a tesamorelina, sermorelina y HGH
Todos se estudian en el eje de la hormona de crecimiento, pero entran por puntos distintos:
| Compuesto | Dónde actúa | Tamaño | Diferencia con la mezcla |
|---|---|---|---|
| Ipamorelina sola | Receptor de ghrelina | 5 aminoácidos · 711.9 Da | Una sola vía, sin el análogo de GHRH |
| Tesamorelina | Receptor de GHRH | 44 aminoácidos | Análogo de GHRH completo y aprobado para un uso concreto; no lleva agonista de ghrelina |
| Sermorelina | Receptor de GHRH | 29 aminoácidos | El fragmento 1-29 de la GHRH sin las sustituciones de CJC-1295 |
| HGH | Receptor de GH en los tejidos | 191 aminoácidos | Es la hormona ya formada: no pasa por la hipófisis |
Productos disponibles
Recursos complementarios
Referencias
Cada cifra se comprobó en el artículo original o en el registro del ensayo el 20 de octubre de 2026.
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. doi:10.1210/en.2004-1286
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. doi:10.1530/eje.0.1390552
- Devesa J (2021). The Complex World of Regulation of Pituitary Growth Hormone Secretion: The Role of Ghrelin, Klotho, and Nesfatins in It. Front Endocrinol (Lausanne). doi:10.3389/fendo.2021.636403
- Mayo KE, Godfrey PA, Suhr ST, Kulik DJ, Rahal JO (1995). Growth hormone-releasing hormone: synthesis and signaling. Recent Prog Horm Res. doi:10.1016/b978-0-12-571150-0.50007-x
- Arvat E, Maccario M, Di Vito L, et al. (2001). Endocrine activities of ghrelin, a natural growth hormone secretagogue (GHS), in humans: comparison and interactions with hexarelin, a nonnatural peptidyl GHS, and GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jcem.86.3.7314
- Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, Barrera CM, Pezzoli SS, Thorner MO (1990). Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jcem-70-4-975
- Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Test Anal. doi:10.1002/dta.233
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jc.2005-1536
- Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jc.2006-1702
- Alba M, Fintini D, Sagazio A, et al. (2006). Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. doi:10.1152/ajpendo.00201.2006
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L (1999). Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. doi:10.1023/a:1018955126402
- Johansen PB, Nowak J, Skjaerbaek C, et al. (1999). Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. Growth Horm IGF Res. doi:10.1054/ghir.1999.9998
- Svensson J, Lall S, Dickson SL, et al. (2000). The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats. J Endocrinol. doi:10.1677/joe.0.1650569
- Andersen NB, Malmlöf K, Johansen PB, Andreassen TT, Ørtoft G, Oxlund H (2001). The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats. Growth Horm IGF Res. doi:10.1054/ghir.2001.0239
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD, Ipamorelin 201 Study Group (2014). Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis. doi:10.1007/s00384-014-2030-8