CJC-1295 + Ipamorelina: CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) con ipamorelina
Publicado el 20 de octubre de 2026
CJC-1295 + Ipamorelina reúne, a partes iguales en masa, CJC-1295 sin DAC, el Mod GRF (1-29), y la ipamorelina. El primero activa el receptor de GHRH de la hipófisis; la segunda, el de ghrelina. No hay estudios publicados de la mezcla: la evidencia es de cada componente.
La mezcla estimula la misma célula por dos receptores:
Receptor de GHRH
Receptor de ghrelina
Combinación
Freno
CJC-1295 + Ipamorelina junta en un vial los dos caminos con los que el hipotálamo y el estómago le piden hormona de crecimiento a la hipófisis. El análogo de GHRH imita la señal hipotalámica; la ipamorelina, la de la ghrelina.
La versión de CJC-1295 importa. La que se diseñó en 2005 lleva DAC, un anclaje a la albúmina que mantiene el análogo en sangre por días; con ella se hicieron los ensayos en adultos sanos, que mostraron más GH e IGF-1 durante días y pulsos conservados. La mezcla lleva la versión sin DAC, de la que no hay estudios en personas.
La ipamorelina se describió en 1998 como el primer secretagogo selectivo: libera GH sin arrastrar ACTH ni cortisol. En ratas aumentó el crecimiento del hueso y contrarrestó la pérdida de formación ósea por glucocorticoides; en personas, su único ensayo de fase 2 fue en el íleo posoperatorio y no superó al placebo.
Lo que falta es la mezcla misma: ningún estudio la ha probado, y la sinergia que la justifica se midió con los ligandos naturales.
Descripción de la ipamorelina y de su selectividad por la GH.
Hallazgos clave
Eur J Endocrinol · 1998 · PMID 9849822 · DOI 10.1530/eje.0.1390552
La sinergia de los ligandos naturales de los dos receptores, en personas.
Hallazgos clave
J Clin Endocrinol Metab · 2001 · PMID 11238504 · DOI 10.1210/jcem.86.3.7314
Los ensayos en personas de CJC-1295, con la versión con DAC.
Hallazgos clave
J Clin Endocrinol Metab · 2006 · PMID 16352683 · DOI 10.1210/jc.2005-1536
Si el estímulo continuo de GHRH borra los pulsos de GH.
Hallazgos clave
J Clin Endocrinol Metab · 2006 · PMID 17018654 · DOI 10.1210/jc.2006-1702
El ensayo de fase 2 de la ipamorelina en personas.
Hallazgos clave
Int J Colorectal Dis · 2014 · PMID 25331030 · DOI 10.1007/s00384-014-2030-8
Una mezcla liofilizada de dos péptidos liberadores de GH: CJC-1295 sin DAC, análogo de la GHRH con 29 residuos, y la ipamorelina, péptido de cinco residuos que activa el receptor de ghrelina.
Cada componente activa un receptor distinto del somatotropo de la hipófisis: el análogo, el de GHRH, que sube el AMP cíclico; la ipamorelina, el GHS-R1a. Las dos señales terminan en la liberación de GH.
Para estudiar la respuesta de la hipófisis a dos estímulos a la vez. Cada componente tiene además sus líneas: crecimiento y composición corporal con el análogo de GHRH; hueso, músculo y motilidad intestinal con la ipamorelina.
CJC-1295 sin DAC tiene fórmula C152H252N44O42 y 3367.9 Da; la ipamorelina, C38H49N9O5 y 711.9 Da. Por eso, a igual masa, la ipamorelina aporta casi cinco veces más moléculas que el análogo.
El vial cerrado va a 2–8 °C, seco y a oscuras. Disuelta, la mezcla se guarda refrigerada y sin congelar, con un plazo validado para los dos péptidos.
La versión con DAC lleva una lisina modificada que se ancla a la albúmina y prolonga por días su permanencia en sangre; es la que se probó en personas. La mezcla lleva la versión sin DAC, que no tiene ese grupo.
