Ipamorelina 5 y 10 mg en México

Certificado de análisis por lote

Ipamorelina tiene pureza ≥99 % por HPLC y COA por lote; la espectrometría de masas comprueba que la molécula del vial es la que indica la etiqueta.

La identidad se confirma cuando la masa medida coincide con la teórica, 711.3857 Da (masa monoisotópica), dentro de la tolerancia de 5 ppm del método.

• Cómo leer un certificado de análisis
• HPLC y espectrometría de masas: qué mide cada una
• Qué es el HPLC
• Verificar un lote por su código

Mecanismo de acción de Ipamorelina

La ipamorelina actúa como agonista del receptor de ghrelina. En células hipofisarias de rata liberó GH con una potencia parecida a la de GHRP-6, y la respuesta desapareció con antagonistas de la vía GHRP y se mantuvo con los de GHRH: la señal entra por el receptor de los secretagogos. [1]

Se le llama selectiva por lo que pasó en cerdos: GHRP-2 y GHRP-6 subieron la ACTH y el cortisol, y la ipamorelina no los movió más que la GHRH, ni siquiera con cantidades más de 200 veces mayores que la necesaria para liberar GH. Ninguno de los secretagogos cambió FSH, LH, prolactina ni TSH. [1] Esa selectividad se midió en animales y no equivale a ausencia de efectos en personas.

La farmacocinética en personas se midió en hombres sanos que recibieron el compuesto en infusiones intravenosas cortas, de 15 minutos: su vida media terminal rondó las dos horas, y la exposición creció en proporción a la cantidad administrada dentro del rango estudiado. [2]

La respuesta, la farmacodinamia, fue una elevación transitoria de GH con el máximo hacia las 0.67 horas. Varió más entre personas que la concentración del propio compuesto: exposición y respuesta hormonal son medidas distintas, y el estudio las modeló por separado. [2] No hay datos publicados de absorción por otras vías en personas.

Aplicaciones de Ipamorelina en investigación

La ipamorelina sirve para estudiar la señalización de GHS-R1a y la secreción de GH, y también la motilidad gastrointestinal y el peso en modelos experimentales.

Secreción de hormona de crecimiento

La caracterización original combinó cultivos de células hipofisarias de rata, ratas anestesiadas y cerdos conscientes, siempre frente a GHRP-6, GHRP-2 y GHRH, y usó antagonistas de cada vía para identificar el receptor. [1]

El estudio en personas dio cinco niveles de infusión con ocho voluntarios por nivel y midió a la vez la concentración del compuesto y la GH. [2]

Motilidad gastrointestinal e íleo posoperatorio

En ratas con íleo posoperatorio, la ipamorelina aceleró el tránsito intestinal [3] y el vaciamiento gástrico de una comida marcada. [4] El ensayo clínico de fase 2 no confirmó ese beneficio: aleatorizó a 117 adultos tras una resección intestinal, y tolerar comida sólida llevó una mediana de 25.3 horas en el grupo tratado y de 32.6 con placebo (p = 0.15), sin diferencias significativas en el desenlace principal ni en los secundarios. [5]

Ese ensayo comparó ipamorelina con placebo durante un máximo de siete días después de la cirugía, con el tiempo hasta tolerar comida sólida como desenlace principal. [5]

Un segundo ensayo de fase 2 completado, con 320 participantes declarados, no tiene resultados publicados. En hurones tratados con cisplatino, la ipamorelina atenuó la pérdida de peso durante 48 a 72 horas, pero no redujo los vómitos; el efecto antiemético que menciona el título corresponde a otro secretagogo administrado en el cerebro. [6]

En animales se usan el íleo posoperatorio de rata [3] y la pérdida de peso por cisplatino en hurones, comparando la vía intraperitoneal con la cerebral. [6]

Dolor visceral y metabolismo

Fuera del eje de GH se ha usado en ratas con hipersensibilidad visceral, donde redujo la del colon y la alodinia de la pata, efecto que bloqueó un antagonista del receptor de ghrelina [7]; en ratas tratadas con prednisolona, donde bajó 20 % la síntesis de urea con menos eficacia que la propia GH [8]; en ratones diabéticos, que respondieron con más GH sin subir el IGF-I [9], y en páncreas de rata aislado, donde aumentó la liberación de insulina. [10]

La hipersensibilidad del colon se induce con ácido acético, con un antagonista del receptor como control. [7]

Lo que está demostrado y lo que no

En el ensayo tras cirugía intestinal hubo náuseas, vómitos y distensión abdominal, entre otros eventos, en el 87.5 % del grupo de ipamorelina y el 94.8 % del grupo placebo. [5] La evaluación de la FDA de 2024 recoge eventos graves en 10 y 9 personas y dos muertes en el grupo de ipamorelina, con una relación causal incierta. La FDA advierte además de un posible riesgo de respuesta inmunitaria por agregados e impurezas, y señala que sus aminoácidos no naturales complican caracterizar el péptido. [11]

Las revisiones recientes coinciden en que los datos clínicos son escasos. Una de 2026 reúne los efectos descritos con péptidos del eje GH usados fuera de regulación: más prolactina y cortisol, cambios del apetito y de la glucosa, retención de líquidos, dolor muscular y reacciones donde se inyecta; la lista describe el grupo, no la ipamorelina sola. [12] Otras dos señalan que la eficacia en hombres con hipogonadismo [13] y los beneficios anunciados en medicina deportiva [14] no tienen respaldo en ensayos.

No está aprobada como medicamento, y la Agencia Mundial Antidopaje la incluye entre los secretagogos de GH de la clase S2, prohibidos dentro y fuera de competencia.

• Registro del segundo ensayo de fase 2
• Evaluación de la FDA de 2024: datos clínicos y límites
• Lista de sustancias prohibidas de la AMA, clase S2

Reconstitución y manipulación de Ipamorelina

El vial se reconstituye con un diluyente compatible con el método: agua bacteriostática si el ensayo admite alcohol bencílico al 0.9 %, o agua estéril o un buffer validado cuando no.

El diluyente baja despacio por la pared y se hace girar el vial, sin espuma, hasta que el polvo se disuelve. 5 mg en 1 mL o 10 mg en 2 mL dejan 5 mg/mL, y 10 mg en 1 mL, 10 mg/mL. Se anotan diluyente, volumen final, concentración y fecha.

• Guía de reconstitución de péptidos
• Calculadora de concentración y molaridad
• Agua bacteriostática para reconstituir

Estabilidad y almacenamiento de Ipamorelina

El vial cerrado se conserva entre 2 y 8 °C, seco y protegido de la luz.

Reconstituida, la temperatura y el plazo de uso dependen del diluyente, la concentración y la estabilidad validada para el ensayo: el plazo del polvo cerrado no se traslada a la solución.

• Almacenamiento y estabilidad de péptidos
• Qué es la liofilización
• Cadena de frío

Envío de Ipamorelina en México

Envío a los 32 estados en 24 a 48 horas; los pedidos confirmados antes de las 4:00 pm de lunes a viernes, o de las 12:00 pm del sábado, salen el mismo día. Gratis desde $2,000 MXN; si no, $199 MXN. El vial viaja en empaque discreto, liofilizado y sin cadena de frío; al llegar, pasa al refrigerador, entre 2 y 8 °C. Si llega dañado o incorrecto, repórtalo con el folio y fotos en 24 horas: si el error es nuestro, se repone o se reembolsa.

• Cobertura y tiempos de entrega en México
• Envío a Monterrey en 24 a 48 h
• Envío a Guadalajara en 24 a 48 h
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• Consultar un pedido con su folio
• Reposiciones y reembolsos
• Más péptidos de eje gh y ghrh

Preguntas frecuentes sobre Ipamorelina

Referencias

1. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Eur J Endocrinol. doi:10.1530/eje.0.1390552
2. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L (1999). Pharm Res. doi:10.1023/A:1018955126402
3. Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus. Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B (2009). J Pharmacol Exp Ther. doi:10.1124/jpet.108.149211
4. Efficacy of ipamorelin, a ghrelin mimetic, on gastric dysmotility in a rodent model of postoperative ileus. Greenwood-Van Meerveld B, Tyler K, Mohammadi E, Pietra C (2012). J Exp Pharmacol. doi:10.2147/JEP.S35396
5. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD, Ipamorelin 201 Study Group (2014). Int J Colorectal Dis. doi:10.1007/s00384-014-2030-8
6. The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism. Lu Z, Ngan MP, Liu JYH, et al. (2024). Physiol Behav. doi:10.1016/j.physbeh.2024.114644
7. Attenuation of Visceral and Somatic Nociception by Ghrelin Mimetics. Mohammadi E, Louwies T, Pietra C, Northrup SR, Greenwood-Van Meerveld B (2020). J Exp Pharmacol. doi:10.2147/JEP.S249747
8. Growth hormone and growth hormone secretagogue effects on nitrogen balance and urea synthesis in steroid treated rats. Aagaard NK, Grøfte T, Greisen J, et al. (2009). Growth Horm IGF Res. doi:10.1016/j.ghir.2009.01.001
9. Growth hormone (GH) hypersecretion and GH receptor resistance in streptozotocin diabetic mice in response to a GH secretagogue. Johansen PB, Segev Y, Landau D, Phillip M, Flyvbjerg A (2003). Exp Diabesity Res. doi:10.1155/EDR.2003.73
10. Mechanism of ipamorelin-evoked insulin release from the pancreas of normal and diabetic rats. Adeghate E, Ponery AS (2004). Neuro Endocrinol Lett. PMID:15665799
11. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Contenido vigente al 22 de abril de 2026. U.S. Food and Drug Administration (2026). FDA. fda.gov
12. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). Front Endocrinol (Lausanne). doi:10.3389/fendo.2026.1822475
13. Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Sinha DK, Balasubramanian A, Tatem AJ, et al. (2020). Transl Androl Urol. doi:10.21037/tau.2019.11.30
14. Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine. Tewari K, Liu TP, Im C, Hamad C, Petrigliano F, Cheung EC, Kremen TJ (2026). Am J Sports Med. doi:10.1177/03635465261464420