KLOW: qué es la mezcla de cuatro péptidos y qué contiene

KLOW: qué es y qué contiene el vial

KLOW es una formulación de laboratorio: cuatro péptidos con historias y modelos distintos, liofilizados juntos en una proporción fija. Tres de ellos ya formaban GLOW; la K del nombre corresponde a KPV, el tripéptido que se añadió después. No encontramos artículos revisados por pares que usen el nombre KLOW, así que la mezcla no tiene un perfil propio de actividad, de estabilidad o de seguridad.

La última columna es la que más se pasa por alto. En masa, el GHK-Cu ocupa el 62.5 % del vial; en número de moléculas, casi tres de cada cuatro, porque es mucho más ligero que BPC-157. Un ensayo celular responde a concentraciones molares, de modo que en KLOW el cobre del GHK-Cu y el propio tripéptido son, con diferencia, la especie más abundante.

Qué hace cada componente de KLOW

• GHK-Cu: los fibroblastos en cultivo fabricaron más colágeno con él desde concentraciones picomolares, con un máximo cerca de 1 nM y sin cambiar el número de células (Maquart 1988). La secuencia GHK forma parte de la cadena α2(I) del colágeno, lo que sugiere que se libera en una herida al degradarse la matriz.
• BPC-157: con fibroblastos sacados del tendón de Aquiles de ratas aumentó la migración, la extensión sobre la placa y la supervivencia ante peróxido de hidrógeno, sin acelerar la proliferación; la fosforilación de FAK y paxilina subió con la concentración (Chang 2011). En células endoteliales aumentó el receptor VEGFR2 y activó la vía Akt-eNOS (Hsieh 2017).
• TB-500: es el tramo LKKTETQ de la timosina beta-4, acetilado en su extremo. Ese tramo central, los aminoácidos 17 a 23, concentra la capacidad de la proteína completa para inducir metaloproteinasas en queratinocitos, células endoteliales y fibroblastos (Philp 2006).
• KPV: en el rango nanomolar frenó la señal de NF-κB y de las cinasas MAP, además de la secreción de citocinas en células intestinales y linfocitos T humanos; entra en ellas por el transportador PepT1 (Dalmasso 2008).

Juntas, esas cuatro líneas cubren matriz extracelular, movimiento celular, formación de vasos e inflamación. Que convivan en un vial no prueba que se sumen: cada una se midió con su propio control, su concentración y su tejido, y ningún estudio publicado ha comparado los cuatro con su combinación.

Estudios de los componentes de KLOW

Dos detalles cambian la lectura. El efecto del GHK-Cu en el ligamento fue transitorio: desapareció al suspender las inyecciones (Fu 2015). Y en personas, la única evidencia controlada de los cuatro componentes en esta lista es la de una crema de GHK-Cu en trece pacientes, que no superó al control en las mediciones objetivas (Miller 2006).

Cómo se comporta cada componente en el organismo

En ratas y perros, la vida media de eliminación del BPC-157 sin degradar fue menor de 30 minutos tras inyección intravenosa o intramuscular, y se degradó a fragmentos y aminoácidos que salieron por orina y bilis (He 2022). El TB-500 se metaboliza en suero y en ratas: Ac-LK fue el metabolito más abundante en las primeras 6 horas y Ac-LKK siguió apareciendo en orina hasta 72 horas; de todos los fragmentos, sólo Ac-LKKTE mostró actividad de cierre de herida en fibroblastos (Rahaman 2024).

Del GHK-Cu se ha medido sobre todo el paso del cobre por piel humana aislada: en 48 horas una parte atravesó la piel y otra quedó retenida en ella como depósito (Hostynek 2011). KPV, al usar PepT1, puede captarse en el intestino, y por eso funcionó en el agua de bebida de los ratones (Dalmasso 2008). Con vidas tan distintas, medir la mezcla en sangre como si fuera una sola sustancia no tiene sentido: cada componente necesita su propio método analítico.

Lo que no se sabe de KLOW como mezcla

• Interacción química: el GHK-Cu une cobre con fuerza. No hay datos publicados sobre si ese cobre se redistribuye hacia los otros péptidos en solución o si alguno cambia su estabilidad.
• Interacción biológica: no se sabe si los efectos se suman, se anulan o se solapan. Comparar KLOW con GLOW a igual concentración de los tres componentes compartidos es la forma más directa de aislar lo que aporta KPV.
• Seguridad: la FDA señala datos humanos limitados y un posible riesgo de inmunogenicidad para el GHK-Cu inyectable, y efectos en el sitio de aplicación y casos respiratorios sin causa demostrada con BPC-157 (FDA bulk). De la mezcla no hay datos.
• Deporte: la Agencia Mundial Antidopaje clasifica en 2026 a BPC-157 en la clase S0 y a TB-500 en la S2; las dos se prohíben dentro y fuera de competencia.

KLOW frente a GLOW y a BPC-157 + TB-500

Por eso KLOW no es «GLOW más fuerte»: a la misma masa total lleva menos de cada componente compartido. Cuando se quiere saber si KPV cambia el resultado, lo correcto es igualar las concentraciones de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 en las dos condiciones y sumar KPV sólo a una. Los viales individuales permiten ir un paso más allá y separar cada componente.

Reconstitución y conservación de KLOW

• Polvo: entre 2 y 8 °C, seco y a oscuras; el vial se abre cuando ya está a la temperatura del laboratorio.
• Diluyente: agua bacteriostática si el ensayo tolera alcohol bencílico; sin EDTA ni otros quelantes que puedan quitarle el cobre al GHK-Cu.
• Concentración: 80 mg en 5 mL quedan a 16 mg/mL: el GHK-Cu a 10 mg/mL y BPC-157, TB-500 y KPV a 2 mg/mL por cabeza. La calculadora hace la cuenta con otro volumen.
• Aspecto: la solución es azul claro por el complejo de cobre. Si se enturbia o aparecen partículas, se descarta.
• Solución: refrigerada, en alícuotas, sin congelar y descongelar, y dentro del plazo que valide el propio ensayo.

El certificado de cada lote de KLOW reporta la pureza cromatográfica de la mezcla, ≥99 % por HPLC, y por separado el contenido de cada componente; no asigna un porcentaje de pureza a cada péptido.

Productos disponibles

• KLOW 80 mg $2,800 MXN Disponible
• GLOW 70 mg $2,500 MXN Disponible
• GHK-Cu 50 mg $449 MXN Disponible
• GHK-Cu 100 mg $690 MXN Disponible
• BPC-157 5 mg $650 MXN Disponible
• BPC-157 10 mg $900 MXN Disponible
• TB-500 5 mg $800 MXN Disponible
• TB-500 10 mg $1,300 MXN Disponible
• KPV 5 mg $690 MXN Agotado
• KPV 10 mg $900 MXN Disponible
• BPC-157 + TB-500 5 + 5 mg $1,450 MXN Disponible

Recursos complementarios

• GLOW vs KLOW: qué cambia al añadir KPV
• Guía del GHK-Cu, el tripéptido con cobre
• BPC-157: para qué sirve según los estudios
• KPV en el compendio
• Concentración y molaridad
• Calculadora de reconstitución y concentración

Referencias

Cada cifra se comprobó en el artículo original o en el registro del ensayo el 20 de octubre de 2026.

1. Maquart FX, Pickart L, Laurent M, Gillery P, Monboisse JC, Borel JP (1988). Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Lett. doi:10.1016/0014-5793(88)80509-X
2. Maquart FX, Bellon G, Chaqour B, et al. (1993). In vivo stimulation of connective tissue accumulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ in rat experimental wounds. J Clin Invest. doi:10.1172/JCI116842
3. Fu SC, Cheuk YC, Chiu WY, Yung SH, Rolf CG, Chan KM (2015). Tripeptide-copper complex GHK-Cu (II) transiently improved healing outcome in a rat model of ACL reconstruction. J Orthop Res. doi:10.1002/jor.22831
4. Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ (2006). Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Arch Facial Plast Surg. doi:10.1001/archfaci.8.4.252
5. Hostynek JJ, Dreher F, Maibach HI (2011). Human skin penetration of a copper tripeptide in vitro as a function of skin layer. Inflamm Res. doi:10.1007/s00011-010-0238-9
6. Chang CH, Tsai WC, Lin MS, Hsu YH, Pang JH (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. doi:10.1152/japplphysiol.00945.2010
7. Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. (2017). Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). doi:10.1007/s00109-016-1488-y
8. He L, Feng D, Guo H, et al. (2022). Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Front Pharmacol. doi:10.3389/fphar.2022.1026182
9. Philp D, Badamchian M, Scheremeta B, Nguyen M, Goldstein AL, Kleinman HK (2003). Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Wound Repair Regen. doi:10.1046/j.1524-475x.2003.11105.x
10. Philp D, Scheremeta B, Sibliss K, et al. (2006). Thymosin beta4 promotes matrix metalloproteinase expression during wound repair. J Cell Physiol. doi:10.1002/jcp.20650
11. Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. (2024). Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. doi:10.1016/j.jchromb.2024.124033
12. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HTT, et al. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. doi:10.1053/j.gastro.2007.10.026
13. Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. (2008). Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. doi:10.1002/ibd.20334
14. U.S. Food and Drug Administration (2026). Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Contenido vigente al 22 de abril de 2026. FDA. fda.gov