Cómo se verifica la identidad y pureza de Tirzepatida 100 mg
Pureza ≥99% por HPLC. Identidad confirmada mediante LC-MS testing. COA, endotoxinas, esterilidad y trazabilidad por lote.
- Compuesto
- Tirzepatida
- CAS
- 2023788-19-2
- Masa molecular
- 4813.5 Da
- Estado físico
- Polvo liofilizado
- Almacenamiento
- 2–8 °C
Preguntas frecuentes sobre Tirzepatida 100 mg
¿Qué es Tirzepatida 100 mg?
Un vial de 100 mg de Tirzepatida liofilizada, con pureza ≥99% por HPLC e identidad confirmada por LC-MS, suministrada como material de investigación con COA por lote. Mecanismo documentado: Agonista dual · GIP / GLP-1. Es material RUO: no es medicamento, suplemento ni producto para administración humana o animal.
¿Qué pureza tiene Tirzepatida 100 mg?
Pureza ≥99% por HPLC. Identidad confirmada mediante LC-MS testing. COA por lote.
¿Cómo se almacena Tirzepatida liofilizada?
El material liofilizado se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de luz y humedad.
¿Cómo se verifica el lote de Tirzepatida 100 mg?
El COA vincula ≥99% por HPLC, identidad mediante LC-MS testing, material, método, fecha y número de lote.
¿Tirzepatida 100 mg es para uso humano?
No. Tirzepatida 100 mg se ofrece exclusivamente como material RUO para investigación; no es medicamento, suplemento ni producto para administración humana o animal.
¿Se necesita receta médica para comprar Tirzepatida 100 mg?
No, porque no se vende como medicamento. Tirzepatida 100 mg se suministra como material de investigación (RUO) y no está aprobado para uso humano ni veterinario en México, así que no existe receta que presentar. Esa misma razón marca el límite: no puede administrarse a personas ni a animales, y su uso queda restringido a laboratorio bajo supervisión científica.
¿Qué pasa si Tirzepatida llega dañado?
Se resuelve dentro de las 24 horas siguientes a la entrega. Envías foto del vial y del empaque, y se repone la pieza o se reembolsa cuando el error es atribuible a nosotros. El número de lote impreso debe coincidir con el del COA; si no coincide o no puede leerse, el material no debe usarse en ensayo.
¿Cómo se pide y cómo llega Tirzepatida?
Desde esta misma ficha: eliges el material, lo agregas al carrito y confirmas la cobertura con tu código postal. El inventario está en México, así que el pedido no cruza aduana ni genera trámites de importación a tu nombre. Sale por DHL Express México, FedEx México, Estafeta o Paquetexpress según el destino, con número de guía el mismo día del embarque y COA del lote incluido. El pago es en pesos y la atención es en español, en horario de México.
¿Tirzepatide 100 mg y Tirzepatida 100 mg son el mismo material?
Sí. Tirzepatida, Tirzepatide, LY3298176 nombran el mismo compuesto. El COA del lote se emite para 100 mg por vial, con pureza ≥99% por HPLC, con ese mismo nombre y ese mismo material.
Referencias científicas sobre Tirzepatida
- Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. (2018). LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. doi:10.1016/j.molmet.2018.09.009
- Sun B, Willard FS, Feng D, et al. (2022). Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide. Proc Natl Acad Sci U S A. doi:10.1073/pnas.2116506119
- Samms RJ, Christe ME, Collins KA, et al. (2021). GIPR agonism mediates weight-independent insulin sensitization by tirzepatide in obese mice. J Clin Invest. doi:10.1172/JCI146353
- Heise T, Mari A, DeVries JH, et al. (2022). Effects of subcutaneous tirzepatide versus placebo or semaglutide on pancreatic islet function and insulin sensitivity in adults with type 2 diabetes. Lancet Diabetes Endocrinol. doi:10.1016/S2213-8587(22)00085-7
Qué se investiga sobre Tirzepatida
La tirzepatida, código de desarrollo LY3298176, es un péptido sintético acilado de 39 aminoácidos que activa los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR) y del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1R). Por reunir ambas señales incretínicas en una sola molécula se clasifica como agonista dual GIP/GLP-1. No es equivalente a semaglutida, que se dirige a GLP-1R, ni a retatrutida, que añade agonismo sobre el receptor de glucagón.
La cadena se diseñó sobre un esqueleto relacionado con GIP e incorpora ácido aminoisobutírico en posiciones que aumentan la resistencia frente a DPP-4. Una cadena lipídica C20 unida mediante un espaciador en Lys20 favorece la asociación reversible con albúmina. Estas modificaciones cambian exposición, estabilidad proteolítica y actividad de receptor. La molécula sigue siendo una sola cadena, no una mezcla de GIP y GLP-1.
Su fórmula molecular es C225H348N48O68 y su masa teórica es 4813.5 Da. Estudios celulares y estructurales han mostrado un perfil de señalización distinto en GIPR y GLP-1R, por lo que una descripción rigurosa considera afinidad, potencia, producción de AMPc, reclutamiento de β-arrestina, internalización del receptor y diseño del ensayo, no sólo la etiqueta de agonista dual.
Identidad química de Tirzepatida o LY3298176
Tirzepatida es la denominación en español de tirzepatide; LY3298176 fue su código de desarrollo. Los tres nombres designan el mismo péptido sintético acilado de 39 aminoácidos. Su fórmula molecular es C225H348N48O68, su masa molecular de referencia es 4813.53 Da y su número CAS es 2023788-19-2.
La molécula completa incluye la cadena peptídica, dos residuos no proteinogénicos de ácido α-aminoisobutírico, una amida C-terminal, un espaciador hidrofílico y un diácido graso C20. La masa de 4813.53 Da corresponde a ese conjugado, no al esqueleto peptídico sin lipidación ni a una sal definida por separado.
De un esqueleto de GIP a un agonista dual
El diseño de LY3298176 partió de una secuencia más cercana a GIP que a GLP-1. Coskun y colaboradores seleccionaron sustituciones capaces de conservar actividad robusta en GIPR y añadir actividad funcional sobre GLP-1R. El programa integró curvas de AMPc en receptores humanos, células con receptores endógenos, islotes, ratones con eliminación genética de cada receptor y una primera evaluación clínica.
La región C-terminal de la hélice aporta buena parte del reconocimiento por el dominio extracelular de los receptores B1. El extremo N-terminal entra en la cavidad transmembranal y estabiliza el estado activo. Una sustitución cerca de la punta N-terminal puede alterar activación sin eliminar por completo el anclaje; otra en la mitad de la cadena puede modificar helicidad, afinidad o selectividad.
Dónde verificar el lote y consultar la logística
Consulta los controles analíticos, la logística y las herramientas de laboratorio antes de seleccionar el material de Tirzepatida.
