Combinaciones sugeridas
- Agua bacteriostática 3 ml $200 MXN · Disponible
- Retatrutida 10 mg $1,400 MXN · Disponible
- MOTS-c 10 mg $850 MXN · Disponible
Certificado de análisis de cada lote
Tirzepatida tiene pureza ≥99 % por HPLC y COA por lote; la espectrometría de masas comprueba que la molécula del vial es la que indica la etiqueta.
La identidad se confirma cuando la masa medida coincide con la teórica, 4810.5249 Da (masa monoisotópica), dentro de la tolerancia de 5 ppm del método.
| CAS | 2023788-19-2 |
|---|---|
| Fórmula molecular | C225H348N48O68 |
| Masa molar | 4813.5 Da |
| PubChem | CID 166567236 |
| Solubilidad | Agua / buffer |
| Estado | Polvo liofilizado |
| Área | Señalización metabólica |
| Almacenamiento | 2–8 °C |
| Reconstitución | Calcular la concentración de Tirzepatida |
Qué es Tirzepatida 30 mg
La tirzepatida es una cadena sintética de 39 aminoácidos con actividad sobre los receptores de dos incretinas, GIP y GLP-1. También se conoce como tirzepatide o LY3298176, y es una sola molécula con actividad dual, no una mezcla de las dos hormonas.
Su cadena lleva dos residuos Aib, una amida en el extremo C-terminal y un diácido C20 sujeto a la Lys20 a través de un espaciador; la grasa favorece su unión a la albúmina y el Aib de la posición 2 dificulta el corte por DPP-4. [1]
Se describió en 2018 como agonista dual de GIP y GLP-1, desde su descubrimiento hasta la prueba de concepto clínica en diabetes tipo 2. [1]
La semaglutida activa sólo GLP-1R y la retatrutida añade el receptor de glucagón; ese número de receptores no es una escala de eficacia.
Mecanismo de acción de Tirzepatida
La tirzepatida actúa sobre GIPR y GLP-1R y potencia la insulina que libera el páncreas cuando la glucosa sube. [1] No lo hace por igual: es un agonista desbalanceado, con más peso relativo sobre el receptor de GIP.
En el receptor de GLP-1 su señal se inclina hacia el AMPc, con menos reclutamiento de β-arrestina y menos internalización del receptor que el GLP-1 natural. [2] Ese perfil ayuda a entender su farmacología, pero no permite atribuir a una sola vía todo lo observado en personas.
La ficha de prescripción de la FDA indica que, por vía subcutánea, la concentración máxima llega hacia las 24 horas, con un intervalo de 8 a 72, y la biodisponibilidad es del 80 %. Se une en un 99 % a la albúmina y su vida media es de 5 a 6 días. [3]
Se metaboliza por cortes de la cadena peptídica, β-oxidación del diácido graso e hidrólisis de amidas, y sus metabolitos se eliminan por orina y heces, sin tirzepatida intacta en ninguna de las dos. La insuficiencia renal no cambia su farmacocinética. [3] La larga vida media se explica por la unión a la albúmina que permite su cadena lipídica. [1]
La farmacología se caracterizó en células con cada receptor, midiendo AMPc, β-arrestina e internalización, y en modelos animales antes de los ensayos en personas. [1] [2]
Aplicaciones de Tirzepatida en la investigación científica
La tirzepatida sirve para estudiar qué pasa al activar con una sola molécula GIPR y GLP-1R, y para separar la contribución de cada incretina. [2] En el laboratorio se usa en líneas celulares que expresan GIPR o GLP-1R, en ensayos de AMPc y de internalización del receptor, y en comparaciones con agonistas de un solo receptor o con el agonismo triple de la retatrutida.
En investigación metabólica es la referencia con la que se miden HbA1c, peso, composición corporal y desenlaces asociados a la obesidad.
Diabetes tipo 2
La comparación con semaglutida en diabetes tipo 2 fue de fase 3, aleatorizada y abierta, y la tirzepatida redujo más la HbA1c. [4]
En los ensayos, los efectos más frecuentes fueron gastrointestinales, sobre todo náuseas, diarrea y vómitos, en su mayoría leves o moderados y más frecuentes mientras se escalaba la dosis. [4] [5]
Obesidad y composición corporal
En obesidad sin diabetes, un ensayo doble ciego frente a placebo mostró una pérdida de peso mayor y sostenida. [5] La guía de la tirzepatida reúne las cifras de cada ensayo, la composición del peso perdido y lo que pasó al suspenderla.
Con semaglutida hay comparaciones directas en diabetes tipo 2 y en obesidad. [4] Con retatrutida, el ensayo directo de fase 3 todavía no publica resultados, y comparar porcentajes de ensayos separados no indica cuál sería superior en la misma población.
Apnea del sueño, corazón e hígado
Después se publicaron ensayos en apnea obstructiva del sueño, insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada, esteatohepatitis con fibrosis, mantenimiento del peso y desenlaces cardiovasculares; la indicación de apnea del sueño con obesidad ya figura en la información de prescripción. [3]
Lo que está demostrado y lo que no
La información de prescripción advierte de reacciones gastrointestinales graves, pancreatitis, problemas de vesícula, deshidratación con lesión renal e hipersensibilidad, y recoge tumores de células C tiroideas en ratas, sin que se sepa si ocurren en personas. [3]
La FDA la aprobó por primera vez en 2022 para la diabetes tipo 2 y amplió después sus indicaciones al control crónico del peso y a la apnea obstructiva del sueño con obesidad. [3]
Reconstitución y manejo de Tirzepatida
Disueltos hasta 2 mL, 10 mg dan 5 mg/mL y 60 mg dan 30 mg/mL; el rango cuantificable del método decide cuál conviene. El diluyente lo fija el protocolo: agua bacteriostática si el sistema tolera el alcohol bencílico al 0.9 %, o agua estéril o un buffer validado.
Se añade despacio contra la pared y se disuelve con giros suaves; agitar con fuerza mete aire y pierde material en la interfaz. Anotar volumen recuperado, concentración, diluyente y fecha hace reproducible el dato.
Estabilidad y almacenamiento del vial de Tirzepatida
El vial cerrado se guarda a 2–8 °C, a oscuras y en seco.
Disuelta, la estabilidad depende del medio, la concentración y el recipiente, y no hay un plazo universal para cualquier preparación; la estabilidad de la formulación farmacéutica no se traslada a un liofilizado reconstituido.
Envío de Tirzepatida en México
Envío a los 32 estados en 24 a 48 horas; los pedidos confirmados antes de las 4:00 pm de lunes a viernes, o de las 12:00 pm del sábado, salen el mismo día. Gratis desde $2,000 MXN; si no, $199 MXN. El vial viaja en empaque discreto, liofilizado y sin cadena de frío; al llegar, pasa al refrigerador, entre 2 y 8 °C. Si llega dañado o incorrecto, repórtalo con el folio y fotos en 24 horas: si el error es nuestro, se repone o se reembolsa.
Preguntas frecuentes sobre Tirzepatida
¿Tirzepatida y tirzepatide son lo mismo?
Sí. Tirzepatide es el nombre internacional y tirzepatida, la forma habitual en español. LY3298176 es el código de desarrollo de la misma molécula.
¿Es la misma formulación que la tirzepatida aprobada como medicamento?
No. Los medicamentos aprobados con tirzepatida tienen formulaciones e instrucciones propias. Estos viales contienen material liofilizado para investigación y no sustituyen a esas formulaciones farmacéuticas.
¿Dónde puedo comprar tirzepatida en México?
En Péptido México, en viales liofilizados de 10, 20, 30, 40, 60 o 100 mg con certificado de análisis por lote, para investigación. Se envía a los 32 estados en 24 a 48 horas, en empaque discreto y sin cadena de frío; envío gratis desde $2,000 MXN.
¿Cuál es la pureza de cada lote?
≥99 % por HPLC en cada lote, con identidad confirmada por espectrometría de masas. El certificado de cada presentación da el valor medido de su lote.
¿El certificado de análisis es por lote?
Sí. Cada lote tiene su certificado de análisis con HPLC, identidad, endotoxinas y esterilidad. Los certificados publicados se abren desde «Ver certificado de análisis», junto al selector, y el verificador de lotes abre su expediente.
¿Cuánto tarda el envío?
A los 32 estados en 24 a 48 horas, en empaque discreto. El vial viaja liofilizado y sin cadena de frío, y al llegar pasa al refrigerador, entre 2 y 8 °C. Envío gratis desde $2,000 MXN.
Referencias
- LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. (2018). Mol Metab. doi:10.1016/j.molmet.2018.09.009
- Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonist. Willard FS, Douros JD, Gabe MBN, et al. (2020). JCI Insight. doi:10.1172/jci.insight.140532
- Tirzepatida inyectable (control del peso; apnea obstructiva del sueño). Información de prescripción, revisión de agosto de 2026. U.S. Food and Drug Administration; DailyMed (NLM) (2026). DailyMed. dailymed.nlm.nih.gov
- Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. (2021). N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2107519
- Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. (2022). N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2206038
Uso exclusivo en investigación
El producto se suministra como material de investigación (RUO). No es medicamento, suplemento ni producto para administración humana o animal, y no cuenta con registro sanitario para esos usos.
Productos relacionados
Con la retatrutida comparte los receptores de GIP y GLP-1, y la retatrutida suma el de glucagón; por eso se sugieren juntas para comparar agonistas dobles y triples, no para combinarlas. Ningún ensayo publicado administra las dos a la vez.
Retatrutida
Añade actividad sobre el receptor de glucagón al agonismo de GIP y GLP-1.
MOTS-c
Investigación metabólica centrada en señalización mitocondrial y AMPK, con otra base experimental.
