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HGH: para qué sirve la hormona de crecimiento según los estudios

HGH sirve, en el cuerpo, para regular el crecimiento, la composición corporal y el metabolismo de grasas, glucosa y proteínas, en parte por sí misma y en parte por el IGF-1 que hace fabricar al hígado. En investigación se usa para estudiar esa señal y para compararla con los péptidos que estimulan a la hipófisis. En adultos con deficiencia, la hormona mejora la composición corporal y el hueso; en adultos mayores sanos, los cambios fueron pequeños y los efectos adversos, más frecuentes.

Equipo científico de Péptido México · Actualizado el 20 de octubre de 2026

Qué es
Somatropina, proteína de 191 aminoácidos
Masa
22,125 Da, dos puentes disulfuro
Receptor
GHR, dímero que activa JAK2
Mediador
IGF-1, sobre todo hepático
Secreción
En pulsos; baja con la edad
Deporte
Clase S2 de la lista antidopaje
HGH191 aminoácidosGHRmembranaJAK2STAT5IGF-1gen en el hígadoIGF-1 y somatostatina frenan la liberación de GH

HGH: qué es y para qué sirve

HGH es la hormona de crecimiento humana, una proteína de 191 aminoácidos que la hipófisis anterior libera en pulsos. La versión recombinante, la somatropina, tiene la misma secuencia y los mismos dos puentes disulfuro. Desde 1985 se fabrica por tecnología recombinante; antes, entre 1958 y 1985, se extraía de hipófisis humanas (Ranke 2018).

Perfil molecular de HGH
DatoValor
NombreSomatropina (hormona de crecimiento humana recombinante)
EstructuraCadena única de 191 residuos, plegada con dos disulfuros
SecuenciaSomatropina humana de 191 aminoácidos, dos puentes disulfuro
Fórmula molecularC990H1528N262O300S7
Masa molecular22125 Da
CAS12629-01-5

Su trabajo va más allá de la estatura: la señal de su receptor regula la proliferación, la diferenciación, la supervivencia y el metabolismo de las células (Lanning 2006). Parte de esas acciones las hace en los propios tejidos y parte a través del IGF-1 (Brooks 2010). En la clínica, la somatropina se usa en la deficiencia de hormona de crecimiento, en algunas formas de talla baja sin deficiencia y en estados catabólicos (Ranke 2018).

Cómo actúa la hormona de crecimiento

  • Receptor ya emparejado: el receptor de GH está en la membrana como un dímero. La hormona se une a las dos mitades, que giran y acercan las cinasas JAK2 pegadas a su cara interna (Brooks 2010).
  • JAK2 y STAT5: JAK2 fosforila al receptor y a los factores STAT, sobre todo STAT5, que entran al núcleo y encienden genes; en paralelo se activan las vías de las MAP cinasas y de PI3K (Lanning 2006).
  • IGF-1: en el hígado, esa señal enciende el gen del IGF-1, que circula y actúa en casi todos los tejidos. Por eso la falta de respuesta del receptor no se corrige del todo dando IGF-1: la hormona también tiene efectos directos (Brooks 2010).
  • Freno: el IGF-1 y la somatostatina del hipotálamo frenan la liberación de GH en la hipófisis, de modo que el eje se regula solo (Devesa 2021).

Por qué baja la hormona de crecimiento con la edad

La GH se libera en pulsos regulados por la GHRH y la somatostatina, y el sueño profundo los agranda (Veldhuis 1996). Con un muestreo de sangre cada 10 minutos durante 24 horas en 21 hombres sanos de 21 a 71 años, los mayores tuvieron menos pulsos y una vida media más corta de la hormona; el tamaño de cada pulso no cambió. Con un índice de masa corporal normal, cada década restó un 14 % a la producción diaria, y cada punto más de índice de masa corporal, un 6 % (Iranmanesh 1991).

Ese descenso inspiró la idea de reponer la hormona en la vejez. El primer ensayo, en 1990, dio somatropina durante seis meses a 12 hombres de 61 a 81 años con IGF-1 bajo y dejó a 9 sin tratar: en los tratados, la masa magra subió 8.8 %, la grasa bajó 14.4 % y la densidad de las vértebras lumbares subió 1.6 %, sin cambios en la cadera ni en el antebrazo (Rudman 1990). Los ensayos controlados que siguieron matizaron mucho ese resultado.

HGH: para qué sirve según los estudios en personas

La respuesta depende de quién la recibe:

Ensayos y revisiones con somatropina
PoblaciónEstudioQué se encontró
Adultos con deficiencia de GHMetaanálisis de 22 ensayos aleatorizados y doble ciego frente a placebo, 591 tratados y 562 con placebo, 6 meses (Newman 2015)Masa magra +2.61 kg frente a +0.04 kg; masa grasa −2.19 kg frente a +0.31 kg; bajaron el colesterol total y el LDL
Adultos con deficiencia de GHGuía de práctica clínica de la Endocrine Society, 2011 (Molitch 2011)Mejoran composición corporal, ejercicio, hueso y calidad de vida, con más beneficio en las deficiencias graves; el diagnóstico pide pruebas de estimulación
Adultos mayores sanosRevisión sistemática de ensayos controlados: 220 tratados de 69 años de media, unas 27 semanas (Liu 2007)Grasa −2.1 kg y masa magra +2.1 kg con el peso estable; ni el hueso ni los lípidos cambiaron tras ajustar; más edema, dolor articular, túnel carpiano y ginecomastia, y algo más de diabetes
Voluntarios sanosInformación de prescripción de la somatropina (DailyMed somatropina)Por vía subcutánea llega a la sangre alrededor del 70 % con máximo hacia las 4.5 horas; vida media de 0.42 horas por vena y de 2.3 por vía subcutánea

La revisión de adultos mayores concluyó que la hormona no puede recomendarse contra el envejecimiento (Liu 2007). Lo que sí está establecido es su efecto en la deficiencia confirmada; fuera de ella, el balance entre cambios de composición corporal y efectos adversos no favorece su uso.

HGH frente a los péptidos liberadores de hormona de crecimiento

Hay dos maneras de elevar la GH en un experimento: aportar la hormona ya formada o pedirle a la hipófisis que libere la suya. Los péptidos liberadores siguen la segunda ruta, por el receptor de GHRH o por el de ghrelina, y la hipófisis conserva sus pulsos y su freno:

HGH y los compuestos que estimulan la hipófisis
CompuestoQué esDónde actúaQué cambia frente a HGH
HGH (somatropina)La hormona, 191 aminoácidosSu propio receptor, en cada tejidoEfecto directo; el IGF-1 que eleva frena la GH propia
TesamorelinaGHRH completa de 44 aminoácidos, estabilizadaReceptor de GHRH de la hipófisisLa hipófisis libera su GH y sigue sujeta a la somatostatina
SermorelinaFragmento 1-29 de la GHRHReceptor de GHRHVida corta; mismo principio que la tesamorelina
CJC-1295Análogo de GHRH 1-29; con DAC se une a la albúminaReceptor de GHRHCon DAC, la GH siguió alta 6 días o más tras una inyección (Teichman 2006)
IpamorelinaPentapéptido agonista de ghrelinaReceptor GHS-R1aLiberó GH en cerdos sin subir la ACTH ni el cortisol (Raun 1998)

Las dos rutas de la hipófisis se potencian entre sí: en 1990, un hexapéptido liberador de GH junto con GHRH produjo en hombres sanos una respuesta mayor que cada uno por separado (Bowers 1990), y en 2001 la ghrelina con GHRH superó a la suma de las dos (Arvat 2001). Ese es el fundamento de combinaciones como CJC-1295 con ipamorelina.

Manejo, reconstitución y almacenamiento de HGH

  • Polvo: entre 2 y 8 °C, seco y a oscuras; el vial se abre a temperatura del laboratorio.
  • Diluyente: agua bacteriostática si el ensayo admite el alcohol bencílico; agua estéril o el buffer del método si no.
  • Sin espuma: el líquido se deja correr por la pared y el vial se gira despacio. Una proteína de 22 kDa se desnaturaliza y se agrega en la interfase aire-líquido.
  • Concentración: 10 mg en 2 mL quedan a 5 mg/mL, unos 0.23 mM con 22,125 g/mol. La calculadora del sitio hace la cuenta para otros volúmenes.
  • Solución: refrigerada, sin ciclos de congelación y descongelación, y dentro del plazo que valide el ensayo.

El certificado de cada lote mide la masa en miligramos, la pureza por cromatografía y la identidad por digestión con tripsina. Las unidades internacionales describen actividad biológica en un bioensayo y no se deducen de los miligramos de un material de investigación.

Productos disponibles

Recursos complementarios

Referencias

Cada cifra se comprobó en el artículo original o en el registro del ensayo el 20 de octubre de 2026.

  1. Ranke MB, Wit JM (2018). Growth hormone - past, present and future. Nat Rev Endocrinol. doi:10.1038/nrendo.2018.22
  2. Brooks AJ, Waters MJ (2010). The growth hormone receptor: mechanism of activation and clinical implications. Nat Rev Endocrinol. doi:10.1038/nrendo.2010.123
  3. Lanning NJ, Carter-Su C (2006). Recent advances in growth hormone signaling. Rev Endocr Metab Disord. doi:10.1007/s11154-007-9025-5
  4. Devesa J (2021). The Complex World of Regulation of Pituitary Growth Hormone Secretion: The Role of Ghrelin, Klotho, and Nesfatins in It. Front Endocrinol (Lausanne). doi:10.3389/fendo.2021.636403
  5. Iranmanesh A, Lizarralde G, Veldhuis JD (1991). Age and relative adiposity are specific negative determinants of the frequency and amplitude of growth hormone (GH) secretory bursts and the half-life of endogenous GH in healthy men. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jcem-73-5-1081
  6. Veldhuis JD, Iranmanesh A (1996). Physiological regulation of the human growth hormone (GH)-insulin-like growth factor type I (IGF-I) axis: predominant impact of age, obesity, gonadal function, and sleep. Sleep. doi:10.1093/sleep/19.suppl_10.s221
  7. Rudman D, Feller AG, Nagraj HS, et al. (1990). Effects of human growth hormone in men over 60 years old. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJM199007053230101
  8. Newman CB, Carmichael JD, Kleinberg DL (2015). Effects of low dose versus high dose human growth hormone on body composition and lipids in adults with GH deficiency: a meta-analysis of placebo-controlled randomized trials. Pituitary. doi:10.1007/s11102-014-0571-z
  9. Molitch ME, Clemmons DR, Malozowski S, Merriam GR, Vance ML (2011). Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jc.2011-0179
  10. Liu H, Bravata DM, Olkin I, et al. (2007). Systematic review: the safety and efficacy of growth hormone in the healthy elderly. Ann Intern Med. doi:10.7326/0003-4819-146-2-200701160-00005
  11. U.S. Food and Drug Administration; DailyMed (NLM) (2026). Somatropina para inyección: información de prescripción, secciones 12.3 y 12.6, versión del 20 de abril de 2026. DailyMed. dailymed.nlm.nih.gov
  12. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jc.2005-1536
  13. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. doi:10.1530/eje.0.1390552
  14. Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, Barrera CM, Pezzoli SS, Thorner MO (1990). Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jcem-70-4-975
  15. Arvat E, Maccario M, Di Vito L, et al. (2001). Endocrine activities of ghrelin, a natural growth hormone secretagogue (GHS), in humans: comparison and interactions with hexarelin, a nonnatural peptidyl GHS, and GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jcem.86.3.7314