GIP: qué es la hormona y su receptor GIPR
GIP es una hormona intestinal de 42 aminoácidos que liberan las células K del duodeno y el yeyuno al comer. Con GLP-1 forma el par de incretinas: estimula la secreción de insulina cuando la glucosa está elevada, a través de su receptor GIPR.
Su nombre original, péptido inhibidor gástrico, venía de un efecto sobre el ácido del estómago que después resultó poco relevante; se conservó la sigla. Como GLP-1, la enzima DPP-4 lo inactiva en minutos.
GIPR está en las células β del páncreas, en el tejido adiposo y en el sistema nervioso central. En personas con diabetes tipo 2, la respuesta de insulina a GIP está disminuida, lo que durante años hizo dudar de su utilidad como diana.
Los agonistas que combinan GIPR con GLP-1R, como tirzepatida, y con el receptor de glucagón, como retatrutida, reabrieron la pregunta de qué aporta GIP. Separar su contribución de la de GLP-1 sigue siendo un tema de estudio.
GIP y GLP-1 en el diseño de un experimento
Distinguir GIP de GLP-1 es necesario para entender por qué tirzepatida no es «un GLP-1 más» y qué diseños experimentales separan la contribución de cada receptor.
Términos relacionados
- GLP-1: la otra incretina
- GIP, GLP-1 y glucagón: función de cada hormona
- Tirzepatida: agonista dual de GIPR y GLP-1R
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