CJC-1295: qué es y en qué se diferencian la versión con DAC y la sin DAC

CJC-1295 es un análogo de GHRH, el factor del hipotálamo que dispara la secreción de hormona de crecimiento: su tramo 1-29 con cuatro aminoácidos cambiados. Con ese nombre circulan dos moléculas distintas. La versión con DAC lleva un grupo que la une a la albúmina y permanece alrededor de una semana en la sangre; la sin DAC, que el comercio llama Mod GRF (1-29), carece de él y dura poco. Casi todos los estudios publicados son de la primera.

Equipo científico de Péptido México · Actualizado el 20 de octubre de 2026

Qué es: Análogo de GHRH de 29 aminoácidos
Receptor: Receptor de GHRH de la hipófisis
Sin DAC: C152H252N44O42 · 3367.9 Da
Con DAC: C165H269N47O46 · 3647.2 Da
Semivida con DAC: 5.8 a 8.1 días en adultos sanos
Deporte: Clase S2 de la lista antidopaje

CJC-1295: qué es y por qué hay dos versiones

De los 44 aminoácidos de la GHRH humana, los primeros 29 bastan para su actividad completa. Ese fragmento se conoce como GRF (1-29) y, como fármaco, se llamó sermorelina (Prakash 1999). CJC-1295 parte de ese fragmento y sustituye cuatro posiciones, abreviadas D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27. Son los puntos donde el péptido natural se corta, se reordena o se oxida (Campbell 1994).

Las dos moléculas que se venden como CJC-1295
	Sin DAC (Mod GRF 1-29)	Con DAC
Cadena	29 aminoácidos con cuatro sustituciones, extremo C amidado	La misma cadena más una lisina modificada al final
Grupo añadido	Ninguno	Maleimidopropionamida, que se une a la albúmina (Jetté 2005)
Fórmula y masa	C152H252N44O42 · 3367.9 Da	C165H269N47O46 · 3647.2 Da
Exposición	Minutos a horas, como la GHRH	Alrededor de una semana (Teichman 2006)
Estudios en personas	Ninguno publicado	Dos ensayos de dosis crecientes y uno de pulsatilidad

El nombre CJC-1295 se acuñó para la versión con DAC, la que se describió en 2005 (Jetté 2005). Con los años, el comercio extendió la etiqueta a la cadena sin el grupo reactivo, y así la describió un laboratorio antidopaje que la encontró en una preparación incautada (Henninge 2010). Al leer cualquier resultado hay que comprobar de cuál de las dos se habla.

Cómo actúa CJC-1295 en la hipófisis

Receptor de GHRH: las dos versiones se unen a este receptor del somatotropo, la célula de la hipófisis anterior que fabrica la hormona de crecimiento (GH). Acoplado a Gs, aumenta el AMPc, y con él la liberación y la síntesis de GH.
IGF-1: la GH llega al hígado, que responde fabricando IGF-1, el mediador de buena parte de sus efectos. Por eso los estudios miden las dos hormonas, y el IGF-1 sube más despacio y se mantiene más tiempo (Teichman 2006).
Frenos: la somatostatina del hipotálamo y el propio IGF-1 frenan la liberación. CJC-1295 amplifica la secreción de la hipófisis; no la sustituye ni la vuelve independiente de esos frenos.
Pulsos: con la versión con DAC, la GH siguió saliendo en pulsos de frecuencia y tamaño normales; lo que subió fue el nivel entre pulsos (Ionescu 2006).

Por qué el DAC alarga la vida de CJC-1295

En el plasma, la GHRH se inactiva sobre todo por la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV), que corta entre los aminoácidos 2 y 3; un D-aminoácido en la posición 1 o 2 bloqueó ese corte (Frohman 1989). La D-alanina 2 protege a las dos versiones de CJC-1295 de esa enzima, pero no de la filtración renal ni de otras peptidasas.

El DAC resuelve lo segundo. Su grupo maleimida reacciona con el tiol libre de la cisteína 34 de la albúmina, una proteína que dura semanas en la sangre. En ratas, de tres derivados probados, con CJC-1295 la GH acumulada en dos horas cuadruplicó la obtenida con GRF (1-29), el péptido seguía en el plasma pasadas 72 horas y el inmunoblot lo detectó unido a la albúmina a los 15 minutos (Jetté 2005).

Estudios de CJC-1295 con DAC

Qué midieron los estudios de CJC-1295 con DAC
Estudio	Modelo	Resultado
Ratas, 2005	Cultivos de hipófisis y ratas Sprague Dawley	Activo sobre el receptor y resistente a la DPP-IV conjugado a albúmina; presente en plasma más de 72 h (Jetté 2005)
Adultos sanos, 2006	Dos ensayos aleatorizados, doble ciego, frente a placebo, de 28 y 49 días; 21 a 61 años	Con una inyección, GH media de 2 a 10 veces mayor durante 6 días o más e IGF-1 de 1.5 a 3 veces durante 9 a 11 días; semivida de 5.8 a 8.1 días; con varias dosis, IGF-1 por encima del inicio hasta 28 días (Teichman 2006)
Hombres de 20 a 40 años, 2006	Muestras cada 20 min a lo largo de una noche de 12 h, al inicio y a los 7 días	GH entre pulsos 7.5 veces mayor, GH media +46 % e IGF-1 +45 %; frecuencia y tamaño de los pulsos sin cambios (Ionescu 2006)
Ratones sin GHRH, 2006	Tratamiento de 5 semanas cada 24, 48 o 72 horas	A diario, peso, longitud y composición corporal normales y más somatotropos; espaciado, mejoría sin normalizar (Alba 2006)

En los ensayos en adultos sanos no hubo reacciones adversas graves y los autores lo describieron como relativamente bien tolerado (Teichman 2006). Fueron estudios de pocas semanas: no hay datos publicados de exposición prolongada, y el aumento del IGF-1 no se correlacionó con ningún parámetro concreto de la secreción de GH (Ionescu 2006).

Lo que se sabe de CJC-1295 sin DAC

Diseño: análogos de GRF con cambios en el extremo N y en las posiciones 8, 15 y 27 resistieron la degradación en plasma y en agua, y en cerdos fueron de 11 a 13 veces más potentes que la GHRH completa (Campbell 1994).
Sermorelina: el tramo 1-29 sin cambios se usó como prueba del déficit de GH y, en niños con ese déficit, aumentó la velocidad de crecimiento; los efectos más comunes fueron enrojecimiento facial pasajero y dolor en el sitio de inyección (Prakash 1999).
Identificación: en 2010 se identificó por espectrometría de masas una cadena de 29 aminoácidos amidada en una preparación incautada (Henninge 2010), y en 2019 versiones de este y otros secretagogos con una glicina extra en el extremo N (Gajda 2019).
Detección: un método de 2021 detecta en orina CJC-1295 con y sin DAC, la sermorelina y la tesamorelina, con 19 metabolitos sintetizados como patrones y límites de 1 ng/mL o menos (Memdouh 2021).

No encontramos un estudio farmacocinético ni un ensayo clínico publicado de CJC-1295 sin DAC. Sus datos de duración, de GH y de IGF-1 no pueden tomarse de la versión con DAC, porque ese efecto depende de la albúmina.

CJC-1295 frente a sermorelina, tesamorelina e ipamorelina

Péptidos del eje de la GH con los que se compara CJC-1295
Péptido	Qué es	Receptor	Duración
Sermorelina	GHRH (1-29) sin cambios	GHRH	Corta
CJC-1295 sin DAC	GHRH (1-29) con cuatro sustituciones	GHRH	Corta
CJC-1295 con DAC	La anterior unida a la albúmina	GHRH	Días
Tesamorelina	GHRH (1-44) con un grupo en el extremo N	GHRH	Corta
Ipamorelina	Pentapéptido sintético	Ghrelina (GHS-R1a)	Corta

La ipamorelina actúa por otro receptor del mismo somatotropo, y por eso se combina con CJC-1295 sin DAC en la mezcla del catálogo. La hormona de crecimiento recombinante es otra categoría: es la hormona ya formada y no depende de que la hipófisis responda.

Manejo de CJC-1295 en el laboratorio

Polvo: entre 2 y 8 °C, seco y a oscuras; el vial se abre ya a temperatura ambiente.
Diluyente: agua bacteriostática si el ensayo admite alcohol bencílico al 0.9 %; agua estéril si no. Con la versión con DAC, sin DTT, mercaptoetanol ni otros tioles, que reaccionan con la maleimida.
Concentración: 5 mg de la versión sin DAC en 2 mL quedan a 2.5 mg/mL, unos 0.74 mM; 10 mg de la versión con DAC en 2 mL, a 5 mg/mL, unos 1.37 mM. La calculadora hace la cuenta con otros volúmenes.
Solución: refrigerada, en alícuotas y sin congelar y descongelar. La maleimida se hidroliza en agua con el tiempo, más rápido a pH alto, así que la versión con DAC conviene disolverla cerca del ensayo.

El certificado de cada lote reporta la pureza por HPLC, ≥99 %, y la identidad por espectrometría de masas, que separa sin ambigüedad las dos versiones: entre una y otra hay casi 280 Da de diferencia.

Productos disponibles

Recursos complementarios

Referencias

Cada cifra se comprobó en el artículo original o en el registro del ensayo el 20 de octubre de 2026.

Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. doi:10.1210/en.2004-1286
Campbell RM, Stricker P, Miller R, et al. (1994). Enhanced stability and potency of novel growth hormone-releasing factor (GRF) analogues derived from rodent and human GRF sequences. Peptides. doi:10.1016/0196-9781(94)90211-9
Frohman LA, Downs TR, Heimer EP, Felix AM (1989). Dipeptidylpeptidase IV and trypsin-like enzymatic degradation of human growth hormone-releasing hormone in plasma. J Clin Invest. doi:10.1172/JCI114049
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jc.2005-1536
Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. doi:10.1210/jc.2006-1702
Alba M, Fintini D, Sagazio A, et al. (2006). Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. doi:10.1152/ajpendo.00201.2006
Prakash A, Goa KL (1999). Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. doi:10.2165/00063030-199912020-00007
Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Test Anal. doi:10.1002/dta.233
Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, et al. (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Test Anal. doi:10.1002/dta.2489
Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Test Anal. doi:10.1002/dta.3183